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目的:通过观察不同剂量的化癥散积颗粒对人肝癌细胞株QGY-7703生长抑制率和DNA合成率的影响,初步揭示化癥散积颗粒治疗原发性肝癌的作用机理,进一步明确该药的疗效。方法:1.取指数增殖期人肝癌细胞株QGY-7703调细胞浓度为5×104/ml,种植于24孔培养板中(0.9ml/孔);设六个剂量组,每个剂量组设4个复孔,同时设空白对照组和5-FU对照组。对照组每组剂量设6个复孔,37℃、5%CO2、饱和湿度条件下培养24小时后,按计划剂量加药0.1ml/孔,继续培养24小时,弃上清加浓度0.25%的胰酶0.5ml/孔,分散细胞1分钟,弃胰酶,生理盐水洗一次,加生理盐水0.4ml/孔,用滴管吹打悬浮细胞,加台盼蓝染液0.1ml/孔,混匀,室温染色5分钟,计数活细胞。2.3H-TdR渗入法。测定DNA合成率:将指数增长期的人肝癌细胞株QGY-7703细胞,调至细胞浓度为1×105/ml, 0.1ml/孔加入96孔培养板中,置37℃、5%CO2培养箱中培养24小时后取出,实验组加入不同剂量的化癥散积颗粒,阳性对照组加5-FU,空白对照组加入生理盐水,分别为0.1ml/孔,各设6个平行样板,置于CO2培养箱培养6h以1uci/孔加入3H-TdR,继续培养1.5小时,胰酶消化1min,收集细胞,放置干燥后用液闪测量CPM值。结果:1.对人肝癌细胞株QGY-7703生长抑制率,化癥散积颗粒随着药物浓度的增加,生长抑制率有明显增高;DNA合成量较对照组皆有明显减少,差异显著(P<0.01),其合成量随药物浓度增加呈减少趋势。2.当剂量达到750μg/ml时,其细胞生长抑制率均大于50%;对QGY-7703细胞DNA合成的抑制作用见表2,当药物浓度≥250μg/ml时,DNA合抑制率在50%以上,说明化癥散积颗粒对人肝癌细胞株QGY-7703有杀伤作用。结论:1.本研究所测定两项指标的结果显示:化癥散积颗粒可以一定程度上杀伤肝脏肿瘤细胞,抑制肝脏肿瘤细胞DNA合成率,其总体疗效优于阳性药对照组。2.化癥散积颗粒具有“杀伤肝脏肿瘤细胞和抑制肝脏肿瘤细胞DNA合成率”的作用,值得进一步研究和开发,化癥散积颗粒很可能成为治疗肝脏肿瘤的理想药物。