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为了从植物中寻找新的抗肿瘤活性成分，对我国海南产番荔枝科囊瓣木属植物囊瓣木(Saccopetalum prolificum(Chun et How)Tsiang)的抗肿瘤有效部位进行了化学成分的研究。共分离得到25个化合物，其中7个为新化合物，分别命名为：Saccopetrin A(1)，Saccopetrin B(2)，Saccopetrin C(3)，Saccopetrin D(4)，Saccopetrin E(5)，Prolifine(6)，(6′-O-margaroyl)-sitosterol-3-O-β-D-glucoside(7)。其余为已知化合物，分别为：6-Hydroxyonychine(8)，Isooncodine(9)，Discretamine(10)，Liriodenine(11)，Lanuginosine(12)，Clovanediol(13)，Quercetin(14)，Kaemferol(15)，Quercetin-3，4′，5，7-tetramethylether(16)，Quercetin-3，3′，7-trimethylether(17)，Quercetin-3，4′，7-trimethylether(18)，Quercetin-3′，5-dimethylether(19)，Quercetin-3′，4′-dimethylether(20)，Quercetin-3′，7-dimethylether(21)，Quercetin-3，3′，4′，5，7-pentamethylether(22)，Kaempferol-3，7-dimethylether(23)，Protocatechuic acid(24)，β-Sitosterol(25)。这些化合物均为首次从该属植物中分离得到。 25个化合物分属不同的结构类型，包括长链内酯，生物碱，黄酮，倍半萜，甾体，有机酸等。Saccopetrin A～D(1～5)为首次从番荔枝科分离得到的一类母核为25个碳，长链中含有炔键或烯键，末端为一饱和γ-内酯环的新型番荔枝内酯类成分。首次运用化学转化与Mosher酯相结合的方法测定了saccopetrin A(1)的绝对构型。体外人体肿瘤细胞抑制试验表明，saccopetrin B(2)对KB，HCT-8肿瘤细胞具有一定的抑制作用。