针对目前小麦黑胚病对小麦生产的影响和危害日趋严重等问题，本研究广泛收集了河南省不同地区的小麦品种资源，进行了病原物的分离和鉴定，以及病原菌DNA随机扩增多样性分析和小麦黑胚病品种生理生化抗病机制研究。 对小麦黑胚病病原物分离和鉴定表明：针对当前生产上普遍种植的小麦品种，通过大量的黑胚率调查和组织分离培养，发现河南省小麦黑胚病发生普遍，平均黑胚率达到6.36％。其中主要病原分离物为链格孢属(Alternariaspp.)，占分离物总百分比的87.08％，蠕孢(Bipolarissp.)平均分离频率为12.02％。可见，链格孢菌和蠕孢菌与小麦黑胚病有着密切的关系。对分离到的菌株进行了形态鉴定，明确了分离到的链格孢属真菌有链格孢(Alternariaalternata)，占总分离频率的63.00％，细极链格孢(A.tenuissima)，占总分离频率的18.00％，同时也分离到有小麦链格孢(A.triticina)，占总分离频率的6.08％。蠕孢菌有小麦根腐平脐蠕孢(Bipolarissorokiniana)，占总分离频率的12.02％。 在对分离到的病原物进行形态鉴定的同时，我们选用15个有代表性的分离菌株以及2个标准菌株对它们进行了RAPD分析，从101条随机引物中共筛选出清晰、稳定的引物11条，对17个链格孢菌株进行扩增，共扩增出1426条带，多态性达到100％，17个菌株之间有多个共有扩增位点，说明各菌株之间有很强的相关性。经重复实验，引物的DNA扩增指纹图谱在重复扩增时基本相同，说明RAPD扩增图谱能够较稳定地反映出链格孢各菌种遗传本质的差异。对11个引物扩增结果进行聚类分析，所得的UPGMA聚类分析树状图可以看出，当遗传距离为0.2075时，可将参试菌株分为4个组，此时可以将链格孢、细极链格孢和小麦链格孢区分开，进一步验证了形态鉴定结果的正确性。 经过进一步的致病性研究，发现接种链格孢(A.alternata)或小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)的处理，黑胚率明显高于接种细极链格孢的处理，说明细极链格孢致病性最弱；在混合接菌的4个处理中，发现用链格孢(A.alternata)和小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)接菌的处理黑胚率高于其他处理。通过再分离试验，单独接链格孢(A.alternata)的处理，4个品种的链格孢(A.alternata)平均分离频率为82.0％，小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)为18.0％；单独接小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)的处理既分离到小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)，也分离到链格孢(A.alternata)，两种菌所占的比例依次为96.7％％，3.3％。两种菌混合接菌的处理，4个品种平均分离到的链格孢(A.alternata)占61.8％，分离到小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)占29.4％。由此可见，链格孢(A.alternata)和小麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)都能引起河南省小麦黑胚病，其中链格孢(A.alternata)为河南省小麦黑胚病优势致病菌。 在对小麦品种生理生化抗病机制的初步研究方面，从接种链格孢菌(Alternariaalternata)前后抗、感黑胚病的小麦品种(各3个)小穗内与抗性反应有关的SOD、POD、PPO和PAL等4种关键酶活性的动态变化和酚的积累可以看出，接菌后抗病品种SOD酶活性第2d达最大峰值；感病品种最大值在第4d前后出现，且酶活性低于抗病品种。抗病品种POD活性迅速升高，在接菌后1d达最大峰值，到第3d又出现峰值，其中，豫优1号接菌后POD活性迅速上升，直至第3d达最大峰值。感病品种POD变化迟缓。在接菌后PPO活性变化方面，抗病品种PPO活性迅速上升，在第1d达到最大值，到第5d活性再次增强，感病品种接菌后2dPPO活力开始急剧上升，并在第4dPPO活力上升至最大值，且上升幅度大于抗病品种，此后逐渐减弱。在对苯丙氨酸解氨酶活性(PAL)测定中发现，接菌前，抗感品种酶活性差别不大，接菌后1d感病品种PAL酶活性迅速升高，高于感病品种酶活性，并于第2天达到酶活高峰。感病品种接菌后2d达到酶活性高峰，此后迅速下降。对酚类物质变化的研究结果表明，抗病品种和感病品种的酚类物质含量没有极显著差异。不过感病品种的酚类物质含量先有所上升后下降又上升，抗病品种接菌后两天一直变化比较平缓，但在第6天以后，酚类物质积累的量持续高于感病品种，说明酚类物质积累的量与小麦黑胚病品种抗性呈正相关。以上结果说明SOD、POD、PPO和PAL等4种酶和酚类物质在植物抗病机制中起着重要作用。