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目的:1)对BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙(Xenopus tropicalis)早期胚胎发育、变态发育和成体中的表达进行研究;2)建立成体二倍体热带爪蛙心脏损伤与修复模型;3)对BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙心脏损伤后修复中的表达进行研究。方法:1)使用二倍体热带爪蛙早期胚胎,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR)法和整胚原位杂交(Whole-mount in situ hybridization,WISH)法,分别对BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙早期胚胎发育的时空表达模式进行研究;2)采用SP(Streptavidin-Perosidase,SP)免疫组织化学法,对BDNF在二倍体热带爪蛙蝌蚪变态发育中的表达进行研究,使用Real-time PCR法,对BDNF和TrkB基因在二倍体热带爪蛙成体中的表达进行研究;3)使用心尖切除术构建成体二倍体热带爪蛙心脏损伤与修复模型;4)采用实时荧光定量qPCR(Quantitative Real-time PCR)法,对成体二倍体热带爪蛙心脏损伤后修复过程中,BDNF及其受体TrkB的表达进行研究。结果:1)RT-PCR结果证明:BDNF基因在热带爪蛙的卵母细胞阶段开始表达,并持续表达于整个早期胚胎发育过程中,表达量呈随发育过程增高趋势,BDNF的特异性受体TrkB在上述相同发育阶段均存在表达,且其相对表达量均高于同时间点的BDNF表达水平,且两基因在上述发育阶段的相对表达水平呈正相关;2)WISH结果揭示:BDNF和TrkB的空间表达模式基本一致,BDNF和TrkB在卵裂期的卵裂球的动物级表达,在原肠胚末期主要表达在胚孔附近和神经轴区域,在神经轴胚早期高表达于神经板和轴旁中胚层,尾芽期在脑、眼、耳泡、鳃弧、脊索中呈广泛表达,在St36期开始在心脏表达;3)BDNF的免疫组化结果证明:二倍体热带爪蛙胚后变态发育过程中,BDNF在脑髓、咽及心脏中均持续表达;4)RT-PCR结果揭示:成年二倍体热带爪蛙中,BDNF在大脑、心脏和肝脏呈高水平表达,在肾和后肢骨骼肌呈少量表达,在肺中没有检测到表达;而TrkB在大脑、心脏、肺、肾和肌肉均呈高表达,而在肝中没有检测到表达;5)通过心尖切除的方式成功构建了成年二倍体热带爪蛙心脏损伤与修复模型,热带爪蛙成体心尖剪切后,可以几乎无疤痕修复心脏,整个手术过程仅需10 min左右,术后的成活率约90%,手术后的心脏在30 days即可完全修复;6)使用qPCR方法证明:成年二倍体热带爪蛙心尖切除后修复过程中,心脏的心尖边缘组织中的BDNF在术后的4 days内表达量显著性下降,4 days后开始上升,在术后的30 days到达最高水平(是正常表达水平的约3倍)(p<0.05),之后,其表达量趋于正常水平。心脏的心尖边缘组织中的TrkB基因在术后的4 days内表达量显著性下降,在术后的14 days升高,之后,其表达量与正常水平无明显差异。结论:1)BDNF和TrkB在二倍体热带爪蛙的卵母细胞中有表达,属于母源性因子,两基因在整个早期胚胎发育过程中持续表达且呈上升趋势,主要表达在脑、眼、耳泡、鳃弧、脊索中,提示:BDNF-TrkB通路在整个早期胚胎正常发育过程中可能发挥着重要的调控作用,且可能主要作用于神经及神经系统相关组织的发育;2)BDNF和TrkB在二倍体热带爪蛙心脏开始成环且有跳动的St36期开始在心脏中表达,提示:BDNF-TrkB通路在心脏发育的后期在其器官结构形成及成熟过程中可能有着重要调控功能;3)在二倍体热带爪蛙胚胎变态过程中,BDNF在脑部、咽和心脏均存在表达,且表达水平没有明显改变,提示:BDNF-TrkB通路在二倍体爪蛙变态发育过程中,可能对脑、咽和心脏的发育与成熟充当着重要的调控功能;4)在完成变态后的成体中,BDNF及TrkB在肝、肺、肾、肌肉等组织中存在表达,提示:BDNF-TrkB通路对成体二倍体热带爪蛙的脑和心脏及其它组织与器官可能均有重要调控功能;5)成功构建了成体二倍体热带爪蛙心脏损伤与修复模型,该模型可以应用于心脏无疤痕修复甚至再生的机制研究;6)BDNF-TrkB通路可能在成体二倍体热带爪蛙心脏损伤与修复中充当调控作用。