论文部分内容阅读
利用人源多房棘球蚴(E.m)原头节经腹腔接种感染灰仓鼠,观察多房棘球蚴在灰仓鼠腹腔内的生长发育规律,制作E.m灰仓鼠动物模型;使用肉眼直接观察和显微镜镜检,建立一种简单快速观察包虫病动物模型定性定量的方法;采集灰仓鼠血清检测其体内E.m抗体。按2000个E.m原头节/只剂量腹腔接种灰仓鼠,接种后10、15、18、22、39、60、80和100d,测量包囊重量和抗体,计算包囊重与灰仓鼠体重的包囊系数,观察多房棘球蚴在灰仓鼠体内的发育规律;分别按100个/只、500个/只和2000个/只剂量腹腔接种灰仓鼠各10只,100d后剖检比较不同感染剂量的包囊发育情况和感染率。62只灰仓鼠中有59只感染了多房棘球蚴。18d可观察到成熟原头节,感染率达到100%,15d出现抗体阳性,60d时包囊系数达到15%以上;100、500和2000三种剂量的感染率100%;建立的灰仓鼠腹腔多房棘球蚴动物模型具有感染率高,感染周期短,包囊生长发育和抗体滴度变化易观察,感染60d可作为E.m动物模型成模观察期。包囊系数,抗体滴度和包囊发育变化可作为造模的主要参考指标。雌性灰仓鼠造模优于雄性。肉眼直接和镜检法相结合初步建立起了E.m灰仓鼠动物模型简单快速的定性定量观察方法。