光催化技术由于其具有高效，低能耗，易操作，适用范围广，无二次污染等优点成为近年来新兴的一种环境治理技术而得到广泛关注。由于可见光在太阳光谱中约占有44%的比例，从而合成具有可见光响应的光催化剂成为了实现半导体光催化技术实用化的关键。针对于Fe2O3作为可见光催化剂存在着光生载流子复合几率较高，光催化活性差等问题，本论文分别通过磷酸修饰和硅改性的方法显著提高了Fe2O3的可见光催化活性，并对其提高机制进行了系统的研究。利用简单的一锅相分离水解-溶剂热（HST）法可控合成了具有降解液相苯酚和气相乙醛的高可见光活性的α-Fe2O3纳米粒子。进而，通过适量的磷酸修饰使Fe2O3的可见光活性得到进一步提高。结合气氛调控的表面光电压谱和光电化学I-V曲线揭示活性提高的机制，主要归因于吸附O2对光生电子的捕获从而促进了光生电荷的分离。基于O2程序升温脱附测试，表明该促进作用主要源于Fe2O3表面部分-Fe-OH基团取代为-Fe-O-P-OH基团使得吸附O2量增加。利用HST法可控合成了小粒子尺寸、大比表面积的硅改性α-Fe2O3。气氛调控表面光电压和瞬态表面光电压测试结果表明适量硅改性Fe2O3在氧气存在的条件下延长了Fe2O3光生载流子寿命并促进了其分离。这使得硅改性Fe2O3相比于纯Fe2O3在降解气相乙醛和液相苯酚中表现出了更高的可见光催化活性。光生电荷寿命的延长及分离效率的提高主要归因于晶粒尺寸减小及O2吸附增加。该方法有望应用于其他具有可见光响应的纳米氧化物光催化剂的合成，将为我们设计具有高光催化活性氧化物基纳米材料提供可行策略。