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目的 1.探讨全氟化碳（PFC）原液腹腔注射的可行性及其对ALI的预防作用。 2.探讨全氟化碳乳剂（PFCE）静脉注射的可行性及其对ALI的预防作用。 3.探讨PFCE静脉注射预防ALI的机制。 方法 1.60只雄性健康Wistar大鼠腹腔麻醉后随机分为空白对照组（NC组）、生理盐水组（NS组）、C6F14组、C8F18组、C10F22组、安全性评价组（SE组）,NC组麻醉后24h处死,NS组腹腔注射生理盐水15ml/kg后24h处死,C6F14组、C8F18组、C10F22组腹腔注射PFC15ml/kg后分别于24h、48h、72h处死,SE组腹腔注射C8F18 25ml/kg后于30d处死。于相应时间点记录腹腔液体残余量、测定动脉血气以及血液PFC浓度,留取肺脏、心脏、肝脏、肾脏进行常规病理检查。 2.63只雄性健康Wistar大鼠腹腔麻醉后随机分为空白对照组（NC组）、内毒素致伤组（LPS组）和C8F18预防组（预防组）。NC组腹腔注射2%戊巴比妥（40mg/kg）麻醉后2h处死;LPS组实验前48h腹腔注射NS 15ml/kg,实验日静脉注射LPS 7mg/kg,于注射LPS后2h、4h、6h分批处死大鼠;预防组实验前48h腹腔注射C8F18 15ml/kg,实验日静脉注射LPS 7mg/kg,于注射LPS后2h、4h、6h分批处死大鼠,比较三组各时间点PaO2、肺脏病理损伤评分、肺系数（右肺湿重/体重）、血液和肺泡灌洗液上清TNF-α浓度。 3.35只雄性健康Wistar大鼠腹腔麻醉后分为对照组（NC组）、自制全氟化碳乳剂组（NPE组）。两组分别静脉注射生理盐水、NPE 10ml/kg后于2h、4h、6h、24h、48h、10d处死,观察血液PFC浓度、PaO2、GPT、GOT、BUN、CR、肺脏、肝脏、肾脏常规病理变化。 4.53只雄性健康Wistar大鼠腹腔麻醉后分为对照组（NC组）、内毒素组(LPS