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目的通过对SD大鼠行眶下神经压迫术(ION-CCI),建立三叉神经疼痛模型,应用行为学检测、膜片钳技术等探究BNP/BKCa通路在大鼠三叉神经痛模型的三叉神经元中的作用。方法选取60只正常SD大鼠(120-150 g)进行五天的适应性喂养和刺激训练,筛选对一定量刺激反应平静且健康的正常大鼠,并随机分为两组:Sham组,ION-CCI组(各5只)。使用von Frey hair对大鼠触须垫处测量两组大鼠机械疼痛阈值并记录比较。模型建立成功后于第7天时将相应组别的大鼠麻醉后断头处死,取出三叉神经节急性分离出三叉神经细胞,用膜片钳检测Sham组,ION-CCI组,Sham组+Paxilline,ION-CCI组+BNP,Sham组+BNP中BKca通道电流密度大小。统计分析数据,探讨BNP/BKCa通路在疼痛模型中的作用。结果1、三叉神经痛模型大鼠构建成功后,测量结果表明ION-CCI组大鼠的机械疼痛阈值比Sham组显著降低,并在第7天时达到最低值(Sham组:(1.64±0.14)g,ION-CCI组:(0.10±0.02)g,n=5,P<0.0001)。2、正常三叉神经元细胞中BKCa电流密度为302.10±30.59 pA/pF(n=5);用1μmol/L paxilline处理后,三叉神经元细胞中BKCa电流密度为169.70±19.93 pA/pF(n=5)。二者之间有统计学差异(P<0.05)。3、当刺激电压达到+40 mV时,Sham组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为463.40±19.11 pA/pF(n=5);ION-CCI组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为235.9±12.33pA/pF(n=5)。二者之间有统计学差异(P<0.05)。4、当刺激电压达到+50 mV时,Sham组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为561.30±29.14 pA/pF(n=5);用100 ng/ml BNP处理后Sham组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为725.90±59.77 pA/pF(n=5)。二者之间有统计学差异(P<0.05)。5、当刺激电压达到+40 mV时,ION-CCI组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为209.80±23.70 pA/pF(n=5);用100 ng/ml BNP处理后ION-CCI组三叉神经元细胞中BKCa电流密度为310.70±36.64 pA/pF(n=5)。二者之间有统计学差异(P<0.05)。6、对Sham组用BNP(100 ng/ml,1min)处理后,BKCa电流密度提升22.33%(n=5)。对ION-CCI组用BNP(100 ng/ml,1min)处理后,BKCa电流密度提升31.45%(n=5)。二者之间有统计学差异(P<0.05)。结论通过采用慢性眶下神经压迫术建立的大鼠三叉神经痛模型中,BKCa电流密度明显降低,BNP的使用可提高BKCa开放率。表明BNP/BKCa信号通路可能参与了大鼠三叉神经痛的发生和发展,在疼痛调控中发挥一定作用。