【摘 要】
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该项研究的目的是通过对新生儿缺氧缺血性脑病患儿血管紧张素转换酶基因多态性的分析,寻找新生儿缺氧缺血性脑病的易感基因,以便在围生期进行早期干预,减少新生儿缺氧缺血性
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该项研究的目的是通过对新生儿缺氧缺血性脑病患儿血管紧张素转换酶基因多态性的分析,寻找新生儿缺氧缺血性脑病的易感基因,以便在围生期进行早期干预,减少新生儿缺氧缺血性脑病的发生率.方法:是将51例新生儿缺氧缺血性脑病患儿设为观察组,另53例正常新生儿为对照组.抽取外周静脉血1ml,用2﹪EDTA100ul抗凝.首先应用饱和酚-氯仿方法提取白细胞DNA,之后采用Rigat等人设计的ACE基因引物,应用PCR技术对标本ACE基因进行扩增,扩增产物采用2﹪琼脂糖凝胶电泳,应用检测ACE基因多态性试剂盒进行ACE基因多态性分析.目前认为,对于HIE关键在于预防.产程中加强胎儿监护,发现宫内窘迫时及时给氧.生后窒息新生儿要及时复苏,消除低氧及减轻脑组织缺氧,维持正常脑的代谢与功能,以减少存活者中后遗症的发生率.该项目的开展为今后新生儿HIE的发病机制、及治疗的研究开辟了新思路,可设想对母亲血液ACE基因型进行检测,探索母亲ACE基因多态性与新生儿HIE患儿的ACE基因多态性的相关性.寻找早期干预新生缺氧缺血性脑病发生的措施.从而有针对性对加强围产期保健及监测,以减少新生儿HIE的发生率,减少存活者中后遗症的发生率,对于提高全社会人口素质具有重要意义.
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