【摘 要】
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[目的]由于AML1-ETO募集HDAC,抑制AML1激活的基因转录,该实验我们研究HDAC抑制剂是否可以改变由AML1-ETO诱导的M型急性髓性白血病.我们检测了苯丁酸钠(Phenylbutyrate,PB)诱
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[目的]由于AML1-ETO募集HDAC,抑制AML1激活的基因转录,该实验我们研究HDAC抑制剂是否可以改变由AML1-ETO诱导的M<,2>型急性髓性白血病.我们检测了苯丁酸钠(Phenylbutyrate,PB)诱导t(8,21)AML细胞系Kasumi-1<(8)>的分化和凋亡.[结论]综上,HDAC抑制剂PB诱导t(8,21)AML细胞系Kasumi-1细胞的分化和凋亡,对t(8,21)AML具有靶向治疗作用<(11,12,24,25,33,37)>.
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