聚己内酯(PCL)是由ε-己内酯开环聚合制得的热塑性聚酯，由于PCL的熔点较低，热稳定性和水解稳定性优良，与多种聚合物的相容性很好等诸多优点，与其他脂肪族聚酯相比有着广阔的应用前景。但是，目前对于PCL生物降解的研究还很少，本文的重点是从环境中筛选出一株可生物降解PCL的细菌菌株，将其编号为DS0801，通过菌落形态、生理生化指标和16SrDNA技术对该菌株进行鉴定，并且使用蛋白分离纯化手段对DS0801菌株的PCL胞外解聚酶进行了分离纯化，对酶学性质进行了表征。主要实验　　结果如下:　　1.PCL降解菌株的筛选鉴定。从环境污水中筛选出具有PCL降解能力的菌株，对菌种进行初步鉴定。通过菌落形态、生理生化指标和16SrDNA技术确定该菌为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）。　　2.对PCL解聚酶进行分离纯化，并对其解聚酶粗酶的性质进行了探讨。实验证明，DS0801菌株的最佳发酵时间为36h，粗酶最适反应温度为40℃，最适反应pH值为8.0。　　3.用电子显微镜观察PCL膜的降解，在3d之内，PCL膜表面变化不大;在降解5d后，PCL膜表面开始发生断裂，表面发生严重侵蚀;降解7d时，PCL膜失重率接近于100％，膜样品断裂成碎片，基本上完全降解。　　4.对粗酶的降解产物进行质谱分析，PCL解聚酶粗酶的降解产物中有单体ε-己内酯生成，失活的粗酶与PCL混合后没有单体ε-己内酯的出现，证明PCL解聚酶粗酶能够降解PCL，并且将其降解成ε-己内酯单体。