CN分子是一种非常重要的自由基分子,广泛存在于大气层、彗星、太阳以及星际空间中,是天文分子光谱学的重要研究对象之一。不仅如此,许多光谱实验,如：H2O、CCl4等的放电谱中,经常可以观测到CN分子的光谱作为“杂质”光谱出现,因此,CN分子的谱线标识对研究其它自由基分子提供了方便。SO+是星际空间中一种重要的分子离子,无论是科学实验还是生产领域的物质分析,SO+分子离子的光谱研究都具有重要的意义。由于分子或分子离子自由基的寿命是随着所含原子的原子量的增加而递减,因而,SO+与02+虽然同一主族,但SO+的生成率低,实验室中测量SO+光谱比O2+困难得多；另一方面,由于SO+分子量大,谱线间隔小,导致谱线重叠严重,解谱、读谱、指认、标识工作具有一定的难度；在理论工作方面,由于上态b4Σ-与邻近2∑+及2Π态存在二阶自旋-轨道耦合作用,如何选取有效的哈密顿量也是谱线标识、分子常数拟合的关键。因此,无论是实验测量,还是理论预测,以及振转常数的拟合都具有一定的挑战性。本文采用光外差浓度调制光谱技术（OH-CMS）在交流辉光放电中观测到了CN分子12170-12450cm-1近红外波段的吸收光谱,根据瞬态分子谱线的线型、相位及强度规律,应用光谱分析中的二次逐差原理及具有相同较高态或较低态中P、Q、R支带所满足的并合差关系,标识CN（A2Πi-X2Σ+）电子态（3,1）带的12个支带的近220根谱线,拟合得到上下态共11个分子常数。并依据热平衡态下谱线强度所满足的玻尔兹曼分布规律得到CN分子的转动温度,与环境温度极为接近,说明光谱研究对等离子体的不介入诊断具有重要的研究意义。采用光外差速度调制光谱技术（OH-VMS）测量了SO+交流辉光放电的b4Σ--a4Πi吸收光谱。依据测量谱线的发散方向、分子离子的线型、强度规律等特征进行了谱线的初步识别；根据SO+上下态的能级分裂规律及与邻近态的耦合规律,标识SO+（b4Σ--a4Πi）（1,0）带15个支带的近240根谱线。论文中介绍了S0+四重态初步的分析结果,并讨论了分析过程中存在的问题及将来的研究工作。