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目的：研究消癌解毒方可通过干预大鼠肝癌微环境调节性T细胞的分化发挥其抗肿瘤效应。方法：以SD大鼠为模型,除空白组外,其余各组DEN水溶液诱导大鼠肝癌模型。造模组生理盐水灌胃、消癌解毒方组按低、中、高剂量灌胃。观察各组大鼠肝脏、脾脏及胸腺中Foxp3的表达,通过采用免疫组化技术检测肝脏中Foxp3的表达量；运用流式细胞技术检测脾脏、胸腺中调节性T细胞的数量；Wserern-blot检测脾脏匀浆组织中Foxp3蛋白的表达量。结果：(1)与造模组相比,消癌解毒方低、中、高剂量组均能降低瘤重,抑癌率分别为49.13%,60.20%,70.93%。 (2)与模型组比较,消癌解毒方各组均能下调肝癌组织中Foxp3的表达量,剂量越大,Foxp3的表达量越少。(3)与正常组比较,造模组脾脏中的CD4、Foxp3的表达量高于正常组(P<0.05)；与模型组比较,消癌解毒方低剂量组、消癌解毒方中剂量组、消癌解毒方高剂量组脾脏中的CD4、Foxp3的表达量都低于模型组(P<0.05)；与正常组比较,造模组、消癌解毒方低剂量组胸腺中CD4、Foxp3的表达量高于正常组(P<0.05),以造模组升高最明显；与正常组比较,消癌解毒方中高剂量组胸腺中CD4、Foxp3的表达量低于正常组(P<0.05)；与模型组比较,消癌解毒方低剂量组、消癌解毒方中剂量组、消癌解毒方高剂量组胸腺中CD4、Foxp3的表达量都低于模型组(P<0.05)(4)与正常组比较,造模组Foxp3相对灰度值增加(P<0.05)；与造模组比较,消癌解毒方低剂量组Foxp3相对灰度值下降(P>0.05),消癌解毒方中、高剂量组Foxp3相对灰度值下降(P<0.05)结论： (1)消癌解毒方可以降低瘤重,具有较好的抑癌效应。(2)消癌解毒方能够下调肝脏组织、胸腺和脾脏中Foxp3的表达,抑制调节性T细胞的发育分化及功能的发挥,从而抑制肿瘤的发生发展。