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帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统疾病,临床表现为运动徐缓、静止震颤、肌僵直以及平衡功能失调等症状,病情慢性进行性加重,晚期往往全身僵硬,生活不能自理,严重影响老年人的身心健康和生活质量。目前PD的病因未明,其典型的病理改变是黑质致密部多巴胺能神经元变性,纹状体多巴胺（dopamine, DA）含量显著降低。根据DA缺失学说,目前临床主要应用L-DOPA替代治疗或DA受体激动剂改善PD症状。但这类药物并不能阻止疾病的进展,且DA受体激动剂长期使用疗效欠佳,L-DOPA易出现随意运动障碍、诱发心脏病等许多严重的不良反应。因此,加强PD的病因学研究、发现研发治疗PD新药的有效靶标,对于提高人类健康水平具有重大意义。 ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel, KATP)是一种耦联细胞电活动和代谢、以细胞内的ATP/AIDP水平为门控因素、非电压依赖性的特殊钾离子通道。近年来,包括本实验室在内的研究已经表明:1) KATP激活不仅是脑神经元在急性缺血缺氧、氧化应激等病理因素所致损伤时的重要内源性保护机制,而且在神经元受损中、后期的神经炎性病理反应以及神经元凋亡进程中也发挥重要的保护作用;2) KATP与PD的发生、发展密切相关,是研究PD的病因学和研发治疗药物的新靶标。根据上述学术研究成果,我们以KATP为靶标,自行设计、合成了脂肪仲胺类小分子化合物埃他卡林（iptakalim, IPT）,包括电生理学、药理学研究和受体结合试验在内