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目的：研究去甲肾上腺素（Norepinephrine、NE)、硝普钠（Sodium nitroprusside、SNP)及酒精（Alcohol）对麻醉实验性糖尿病大鼠肠系膜微动、静脉血管反应性的影响。方法:正常雄性SD大鼠（220～250g）78只，诱导实验性糖尿病大鼠（STZ）78只。采用BI-2000医学图像分析系统，采集麻醉大鼠肠系膜微循环显微图像，比较观察局部滴加不同浓度NE(10-12～10-4mol/L)、SNP(10-10～10-4mol)、酒精（0.025%～3.2%）及灌胃不同浓度酒精（0.375%～48%、5min）对实验性糖尿病大鼠肠系膜微血管直径的影响，并且观察酚妥拉明（Phentolamine）对NE收缩血管作用的影响及左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME）对SNP舒张血管的影响。1.第一部分，局部分别滴加不同浓度NE(10-12～10-4mol/L)于对照组及实验性糖尿病大鼠肠系膜微血管，观察NE对大鼠肠系膜微动、静脉血管反应性的影响；酚妥拉明孵育1min后，NE对大鼠肠系膜微动、静脉血管收缩作用的影响。2.第二部分，局部分别滴加不同浓度SNP(10-10～10-4mol/L)于对照组及实验性糖尿病大鼠肠系膜微血管，观察SNP对大鼠肠系膜微动、静脉血管反应性的影响；L-NAME孵育1min后，SNP对大鼠肠系膜微动、静脉血管舒张作用的影响。3.第三部分，局部滴加不同浓度酒精（0.025%～3.2%）及灌胃不同浓度酒精（0.375％～48％）对大鼠肠系膜微动、静脉血管反应性的影响。结果：1、第一部分，NE(10-12～10-4mol/L)浓度依赖性收缩大鼠肠系膜微动、静脉直径。NE诱导微动、静脉收缩的浓度-效应曲线的EC50（收缩达最大收缩50%时的药物浓度）分别为(4.14±0.35)×10-9mol/L、(2.95±0.48)×10-8mol/L。与对照组相比较，实验性糖尿病大鼠对NE的反应性显著减弱（P <0.05），NE诱导微动、静脉收缩EC50分别为(5.39±0.29)×10-8mol/L、(4.78±0.39)×10-8mol/L。酚妥拉明孵育后，NE对对照组大鼠肠系膜微血管的收缩作用明显强于STZ组。2、第二部分，SNP(10-10～10-4mol/L)浓度依赖性舒张大鼠肠系膜微动、静脉直径，SNP诱导微动、静脉舒张的EC50分别为（2.44±0.32）×10-8mol/L、(5.85±0.40)×10-8mol/L。与对照组相比较，实验性糖尿病大鼠肠系膜微血管对SNP的反应性明显减弱（P <0.05），SNP诱导微动、静脉舒张EC50分别为(6.66±0.43)×10-8mol/L、(8.78±0.59)×10-8mol/L。L-NAME孵育后，SNP对对照组大鼠肠系膜微血管的舒张率明显高于STZ组。3、第三部分，酒精浓度依赖性舒张大鼠肠系膜微动、静脉直径（P <0.05），局部滴加酒精诱导微动、静脉舒张EC50分别为（0.13±0.02）%、（0.17±0.02）%，灌胃酒精诱导微动、静脉舒张的EC50分别为（2.81±0.22）%、（2.85±0.21）%。与对照组相比较，局部滴加酒精诱导微动、静脉舒张的EC50分别为(0.25±0.03)%、（0.32±0.03）%，灌胃酒精诱导微动、静脉舒张的浓度-效应曲线的EC50分别为(2.79±0.23)%、（3.25±0.23）%，实验性糖尿病大鼠肠系膜微血管对酒精的反应性明显减弱。结论：1. STZ诱导实验性糖尿病大鼠肠系膜微循环对NE的反应性显著减弱。2.STZ诱导实验性糖尿病大鼠肠系膜微循环对SNP的反应性明显减弱。3. STZ诱导实验性糖尿病大鼠肠系膜微循环对酒精的反应性明显减弱。