目的:分析论证PONV intensity scale在国人腹腔镜术后评估恶心呕吐是否具有有效性及实用性。　　方法：选择ASAI-II级、Apfel评分≥2腹腔镜手术病人90例。术中30例病人应用氟比洛芬酯作为止呕药物。术后分别记录6、24h PONV intensity scale评分；6、24h PONV VAS评分；6、24h Pain VAS评分；术后恶心呕吐解救药的使用情况；术后24hQOR评分；对 PONV intensity scale评分≥50分的患者，在术后36h对这部分患者再次进行 PONV intensity scale评分及 PONV VAS评分。　　结果：1.Apfel评分≥3病例中临床意义PONV发生率为71.4％，对比Apfel评分=2病例发生率6%，P＜0.05，有明显差异；PONV强度评分与PONV视觉模拟评分相关系数 r s=0.946， P＜0.001；PONV强度量表评分和QOR评分相关系数r s=-0.937，P＜0.001。24小时临床意义 PONV与非临床意义PONV止呕药物治疗情况存在明显差别，P=0.024<0.05。发生临床意义PONV与非临床意义PONV呕吐发生率80%VS18%，P=0.03<0.05。　　2.氟比洛芬酯组与生理盐水组临床意义PONV为6.7%VS23.3%，P＜0.05，存在明显差别。　　结论：1.PONV intensity scale在国人腹腔镜手术PONV评估中能有效区分临床意义PONV与非临床意义PONV。对比国内外常用的PONV VAS评分法在术后36小时再测更稳定。发生临床意义PONV的患者其术后恢复质量较差，需要更多的止呕药物进行解救治疗。PONV intensity scale在预防性止呕药物治疗验证分析中具有实用性。　　2.对比安慰剂，氟比洛芬酯在国人腹腔镜术后能有效降低临床意义PONV的发生率，能有效减少5-HT3拮抗药物的使用，与曲马多合用能有效增强镇痛效果。