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目的研究microRNA-145（miR-145）对人脐静脉血管内皮细胞增殖和迁移的影响；探寻miR-145可能通过调控ADAM17进而发挥抗肿瘤血管生成的作用机制。方法通过转染miR-145模拟物和无意义的阴性对照小RNA序列进入人脐静脉血管内皮细胞，使用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8，CCK-8)检测转染miR-145模拟物的实验组和转染无意义的阴性对照小RNA序列的对照组的HUVECs的增殖能力，Transwell小室检测转染后的实验组和对照组HUVECs的迁移能力。应用实时荧光定量PCR (RT-PCR)检测预测的miR-145候选靶基因ADAM17的mRNA表达水平，并通过免疫印迹(Western blot)从蛋白水平检测ADAM17的表达。结果转染48h后，转染阴性对照小RNA序列组的吸光度（A值）（0.44±0.01）明显高于转染miR-145模拟物组的A值（0.34±0.01）（P<0.01）；转染72h后，转染阴性对照小RNA序列组A值（0.86±0.05）也明显高于转染miR-145模拟物组的A值（0.60±0.09）（P<0.01）。转染无意义的阴性对照小RNA序列组的HUVECs迁移穿过transwell小室膜的细胞数（205±30个）明显多于转染miR-145模拟物组穿过小室膜的细胞数（135±6个）（P＜0.05）。转染miR-145模拟物组较转染无意义的阴性对照小RNA序列组的ADAM17基因的蛋白水平和mRNA均呈现下调，Western blot灰度值为0.65±0.21，（P＜0.05）；RT-PCR的相对值0.34±0.15，（P＜0.01）。结论miR-145能够显著抑制人血管内皮细胞的迁移和增殖能力，且miR-145可通过调节ADAM17基因的表达从而实现调控血管内皮细胞迁移和增殖功能。