本论文发展了一种醋酸银促进的多取代吡咯合成新方法，并成功应用于lamellarin类海洋天然产物全合成之中；此外，对海洋天然产物Halichomycin的C5-C18片段立体选择性合成进行了研究。包括以下两部分：第一部分：醋酸银促进的多取代吡咯合成及其在Lamellarin类海洋天然产物全合成中的应用这部分主要包括第一章和第二章。首先，我们发展了一种简洁、高效地合成1，3，4-三取代或3，4-二取代吡咯的新方法，该方法首次报道了以商业可得的醛和胺（苯胺）为原料，通过醋酸银促进的氧化偶联反应一锅法合成多取代吡咯。该方法不仅简洁高效，还具有广泛的底物适用性。从仿生合成的角度出发，以相应的醛和胺为原料，利用醋酸银促进的多取代吡咯合成为关键反应，我们分别以7步，7步，5步和5步反应完成了海洋天然产物lamellarin D, H, R和ningalin B的合成。该合成主要包括三个氧化偶联反应：1. AgOAc促进的1，3，4-三取代吡咯的合成；2. Pb(OAc)4介导的氧化内酯化反应；3.三氟醋酸碘苯氧化的双芳基偶联反应。