【摘 要】
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在过去的几十年里，将生物可降解的聚合物纳米粒发展成为高效的药物释放体系引起人们的广泛兴趣。可生物降解的聚合物纳米粒作为药物输送载体有很多优势，如可控释、靶向等。但是
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在过去的几十年里，将生物可降解的聚合物纳米粒发展成为高效的药物释放体系引起人们的广泛兴趣。可生物降解的聚合物纳米粒作为药物输送载体有很多优势，如可控释、靶向等。但是，由于聚合物纳米粒经静脉给药后，数秒或数分钟内会被内皮网状系统清除而无法普遍应用。为了克服这一缺点，越来越多的研究者引入亲水性组分聚乙二醇（PEG）对聚合物进行修饰，以避免其被内皮网状系统摄取。聚乙二醇的引入可以影响聚合物纳米粒的生物相容性，进而会影响药物的释放、体内分布等行为。 乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种具有优良的生物相容性及生物可降解性的聚合物，PLGA在体内代谢最终产物是CO2和H2O，中间产物乳酸也是体内正常糖代谢的产物，所以不会在重要器官聚集。PLGA被美国FDA批准作为药用辅料，已广泛应用于药物缓控释系统和纳米粒的制备。本实验室通过开环共聚方法合成了具有不用组分的丙交酯/乙交酯/聚乙二醇（LA/GA/PEG）共聚物（PLGA-PEG），进一步偶联制得三嵌段共聚物（mPEG-PLGA-mPEG，简称PELGE），并将其用于了化学药物和基因药物纳米给药系统的研究，结果表明该材料用于纳米给药系统具有一定的应用前景。本文采用不同组分的PELGE制备了隐形纳
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