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缓激肽受体介导的NO信号通路在阿霉素心肌病中的作用

被引量 : 0次 | 上传用户：csxna

【摘 要】

：

目的：阿霉素(Doxorubicin, DOX)，是一种高效广谱的抗肿瘤抗生素，临床广泛用于多种恶性肿瘤如乳腺癌、淋巴瘤及肺癌的治疗，是最有效的化疗药物之一。然而剂量依赖性心脏毒性限制了DOX在临床的应用。DOX的主要心脏毒性机制和心肌氧自由基（OFR）生成过多致氧化应激过强有关。 DOX在心肌细胞内可被还原为半醌DOX,后者可使氧分子(O2)变成超氧阴离子(·O-2),伴过氧化氢(H2O2)的生

【作 者】

：

谢克让 

【机 构】

：

河北医科大学

【发表日期】

：

2013年03期

【关键词】

：

阿霉素 心脏毒性 缓激肽 氧化应激 诱导型一氧化氮合酶 脂肪性脂肪酸结合蛋白 内皮型一氧化氮合酶 

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目的：阿霉素(Doxorubicin, DOX)，是一种高效广谱的抗肿瘤抗生素，临床广泛用于多种恶性肿瘤如乳腺癌、淋巴瘤及肺癌的治疗，是最有效的化疗药物之一。然而剂量依赖性心脏毒性限制了DOX在临床的应用。DOX的主要心脏毒性机制和心肌氧自由基（OFR）生成过多致氧化应激过强有关。 DOX在心肌细胞内可被还原为半醌DOX,后者可使氧分子(O2)变成超氧阴离子(·O-2),伴过氧化氢(H2O2)的生成增加。这些自由基的生成增加可引发脂质过氧化反应,导致细胞膜结构、DNA和蛋白损伤,在心肌细胞上表现为炎

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