2-甲基-1，4-萘醌（2-MNQ）为脂溶性维生素类药物，具有止血功能，同时也是合成K系维生素等药物的重要中间体，在医药和饲料添加剂等方面有广泛的用途。传统的2-MNQ合成方法普遍存在着污染大、工艺复杂、成本高等缺点。有“绿色技术”之称的间接电氧化合成法具有投资少、成本低、无污染、产品质量好等其它工艺路线所无法比拟的优点，成为各国竞相研究的主要方向。作为河南省自然科学基金项目（No．0611023300），本文以2-甲基萘（2-MN）为原料，Cr⁶⁺／Cr³⁺为氧化媒质，“槽内式”间接电氧化2-MN制备2-MNQ，对电解液分析方法、电极催化性能及合成工艺条件进行了研究。“槽内式”间接电氧化2-MN制备2-MNQ的反应液中含有目的产物2-MNQ、副产物6-甲基-1，4-萘醌（6-MNQ）、未转化的2-MN及H₂SO₄等。本文采用气相色谱内标法，建立了可同时对电氧化反应液中2-MNQ和2-MN进行定量分析的新方法，该方法的回收率为98％～102％，相对标准偏差小于2％。针对2-MN“槽内式”间接电氧化合成2-MNQ体系的特点，通过稳态极化曲线的测定考察了PbO₂／Ti、IrO₂／Ti、Pt、Pt／Ti4种电极在Cr₂（SO₄）₃+H₂SO₄+H₂O体系中2-MN间接电氧化合成2-MNQ过程中的电催化活性，发现PbO₂／Ti电极有较高的析氧过电位，较好的催化活性，是间接电氧化合成2-MNQ反应过程中比较理想的电极。在Cr₂（SO₄）₃+H₂SO₄+H₂O体系中，测定了不同温度下PbO₂／Ti电极在2-MN“槽内式”间接电氧化合成2-MNQ过程的动力学参数及表观活化能。以PbO₂／Ti为阳极，Pb为阴极，H₂SO₄水溶液为支持电解质，采用Cr⁶⁺／Cr³⁺为氧化媒质，四丁基溴化铵为相转移剂，在阳离子交换膜为隔膜的“板框式”电解槽中，“槽内式”间接电氧化2-MN合成2-MNQ；通过单因素实验研究了2-MN浓度、Cr₂O₇^2-浓度、H₂SO₄质量分数、通电量、电流密度及反应温度等因素对电合成2-MNQ选择性和表观电流效率的影响，得到的最佳工艺条件为：2-MN浓度0.02mol／L，Cr₂O₇^2-浓度0.03mol／L，H₂SO₄质量分数20％，电流密度110A／m²，反应温度50℃及通电量为理论电量的20％。在该工艺条件下2-MNQ的平均选择性为71.9％，平均表观电流效率为69.7％，产物结构经IR测试确证。