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目的:通过观察交感神经阻断后,小鼠子宫蜕膜抗原提呈细胞膜分子及NF-κB表达的变化,探讨交感神经对小鼠子宫局部免疫微环境的影响及作用机制。方法:将40只昆明种雌性小鼠随机分为两组:对照组20只(A组,生理盐水注射组)、实验组20只(B组,6-OHDA注射组)。A组小鼠采用腹腔注射法每日下午2点注射0.2ml灭菌生理盐水(溶液含0.01%抗坏血酸),B组小鼠则采用腹腔注射法每日下午2点注射0.2ml的6-OHDA溶液(溶于含0.01%抗坏血酸的灭菌生理盐水中),连续注射五天后分别按雌雄2:1合笼受孕,小鼠受孕后第一天记为D1,而后依次在D1、D3、D5、D7、D9的14:00时剖取小鼠子宫。采用免疫组织化学法检测小鼠子宫CD23、CD209、CD11b的蛋白表达量,原位杂交检测CD23、CD209和CD11b的mRNA水平,ELISA检测小鼠子宫NF-κB含量。结果:(1)与对照组相比,实验组小鼠子宫组织内的CD23、CD11b和CD209的蛋白表达量与mRNA表达水平在D1、D3和D9均减少,且存在显著性差异。在子宫各部位中,子宫内膜CD23、CD11b和CD209表达最多,注射6-OHDA后,除D5外,各项指标各时间点均有所下调。(2)对照组子宫组织中CD23、CD11b和CD209蛋白与mRNA在D3时表达最多,而后随着时间推移开始下降并逐渐趋于平稳,实验组则在D5达到峰值,而后开始下降。(3)与对照组相比,实验组子宫中NF-κB含量在注射6-OHDA后全部上调且达到了显著水平,但在D5开始下降。结论:(1)交感神经可能通过正向调控CD23~+B细胞、CD209~+树突细胞和CD11b~+巨噬细胞以形成良好的母胎免疫耐受环境,此三种细胞变化趋势具有同向性。(2)通过调节蜕膜抗原提呈细胞CD23、CD209和CD11b的表达,可能是交感神经参与子宫局部免疫耐受形成的途径之一。(3)交感神经可能通过NF-κB信号通路调节CD23、CD209和CD11b的表达量以调控抗原提呈细胞功能活性。