细胞的黏附与取向在伤口愈合、组织发育、胚胎形成以及癌症转移等多种生理、病理过程中起到了重要的作用。因此,对细胞黏附与取向行为的调控在组织工程、再生医学、药物筛查以及构建生物传感器等领域具有重要意义。本论文通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)构建温敏聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm),调控不同细胞的黏附与取向行为,并探索PNIPAAm接枝厚度及表面图案化对细胞黏附与取向行为的影响及其分子机制。论文第二章通过控制ATRP反应中N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)单体浓度调控玻片表面PNIPAAm聚合刷的厚度,并利用质子核磁共振(1H-NMR)、X射线光电子能谱(XPS)、水接触角(WCA)、原子力显微镜(AFM)等方法对样品进行了表征。之后,将4T1、HEK293、H9C2、HUVEC、L929五种细胞系分别在不同厚度的PNIPAAm表面进行培养,利用相差显微镜、激光共聚焦显微镜(CLSM)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征,研究表明上述不同细胞系在不同厚度的PNIPAAm聚合物刷表面可以产生选择性黏附,并研究了黏附过程中肌动蛋白丝(F-actin)、黏着斑蛋白(vinculin)、纤连蛋白(fibronectin)等在细胞中的表达与分布。论文第三章利用软微影印(Soft lithography)技术构建图案化聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章,并通过转印和氧等离子刻蚀制备PNIPAAm聚合物刷与聚乙二醇硅烷(PEG-Silane)相间的微图案化结构。微图案化表面的细胞黏附结果表明,L929选择性黏附于PNIPAAm条带上,而H9C2黏附在PEG-Silane条带表面,并具有沿条带方向的细胞取向。上述研究为探索调控不同细胞在表面的黏附行为及构建不同细胞图案化奠定了基础。