目的:研究Caco-2细胞对异硫氰基荧光素（FITC）标记的自组装海藻酸钠纳米粒（sSAN-FITC）及负载维生素D₃的自组装海藻酸钠纳米粒（sSAN-VD₃-FITC）的摄取及其影响因素,分析sSAN-FITC及sSAN-VD₃-FITC通过Caco-2细胞吸收模型的跨膜转运特点。方法:1.采用荧光多功能连续光谱酶联免疫分析仪（荧光酶标仪）检测细胞内FITC的荧光强度,观察分析sSAN-FITC浓度、作用时间、pH值改变对Caco-2细胞摄入sSAN-FITC的影响。2.采用荧光显微镜和共聚焦显微镜检测Caco-2细胞对sSAN-FITC及sSAN-VD₃-FITC的摄取,并分析作用时间对摄入的影响;3.采用Caco-2细胞吸收模型研究sSAN-FITC、sSAN-VD₃-FITC的跨膜转运,利用荧光酶标仪检测接受池内溶液中FITC的荧光强度,观察sSAN-FITC及sSAN-VD₃-FITC从肠腔侧（apical,AP）到基底侧（basolateral,BL）的转运特点。计算跨膜转运表观渗透系数（Papp）,并分析作用时间对转运的影响。结果:1.荧光酶标仪检测结果显示,加入sSAN-FITC后,细胞内荧光强度明显增强（p<0.01）,且有浓度依赖性和时间依赖性（p<0.01）;①与空白对照组相比,不同浓度（50、100、200、400μg/ml）的sSAN-FITC与Caco-2细胞共同作用2h后,细胞内的荧光强度均有不同程度的增强,其中200μg/ml组、400μg/ml组细胞内荧光强度增强显著（p<0.01）;而且与其他各浓度组比较差异显著（p<0.05,p<0.01）,以400μg/ml组细胞内荧光强度最高（p<0.001）。②sSAN-FITC与Caco-2细胞作用不同时间（1h、2h、4h）后细胞内的荧光强度均明显增强（p<0.01,p<0.001）;各时间组之间比较差异显著（p<0.05,p<0.01,p<0.001）。③溶液pH值影响Caco-2细胞对sSAN-FITC的摄入,当溶液pH等于7.0时,细胞内荧光强度最低,当pH值低于或高于7.0（6.0、6.5、7.4）时,荧光强度均增强（p<0.01,p<0.05）;溶液pH为6.0时荧光强度最高（p<0.01）。2.荧光显微镜照片及激光共聚焦显微镜照片显示,sSAN-FITC、sSAN-VD₃-FITC可以被Caco-2细胞摄入,与细胞作用1h后,sSAN-FITC大量吸附在细胞膜上,在细胞周围形成绿色荧光环,作用4h后细胞胞浆内出现大量荧光颗粒,荧光强度增强;sSAN-VD₃-FITC与Caco-2细胞作用1h后胞浆内即出现荧光颗粒,作用4h后,胞浆内荧光强度增强。3.跨膜转运实验结果显示:①AP-BL转运方向,sSAN-FITC与Caco-2细胞作用不同时间（0.5h、1h、2h、4h）后,接收液内的荧光强度、药物的累积转运量比空白对照组均有不同程度的增强（p<0.05,p<0.01）;作用4h后接收液的荧光强度最强、转运量最多（与作用0.5 h、1h、2h比较,p<0.01）;Papp随着作用时间的延长逐渐增大,在本实验研究范围内未有饱和现象。②sSAN-VD₃-FITC的跨膜转运结果显示,在AP-BL转运方向接收池内液体中FITC的荧光强度、药物的累积转运量与空白对照组比较均明显升高,均有显著统计学意义（p<0.01）,并且均随着作用时间的延长,接收液中荧光强度、药物的累积转运量明显升高（p<0.01,p<0.05）.AP-BL方向的跨膜转运Papp较稳定,但随作用时间的延长逐渐减小;③sSAN-FITC与sSAN-VD₃-FITC的跨膜转运比较,0.5h时sSAN-VD₃-FITC接受液内荧光强度高于sSAN-FITC（p<0.05）。结论:自组装海藻酸钠纳米粒（sSAN）及负载维生素D₃的自组装海藻酸钠纳米粒（sSAN-VD₃）均可被Caco-2细胞摄取,摄入时受药物浓度、药物作用时间以及药物溶液pH值的影响,sSAN和sSAN-VD₃均可以通过Caco-2细胞吸收模型从肠腔侧到基底侧进行跨膜转运,并存在时间依赖性,表明sSAN和sSAN-VD₃均可经胃肠道给药吸收入血。