本论文利用溶胶-凝胶法制备纳米TiO₂薄膜材料,并对其进行过渡金属离子掺杂改性研究。利用X-射线衍射仪（XRD）、原子力显微镜（AFM）和紫外-可见光谱仪（UV/vis）等表征手段,对纳米TiO₂薄膜及其掺杂薄膜的光学特性和光催化活性进行了研究,并简单讨论了它们的微结构对电子复合及输运过程的影响。首先,以钛酸丁酯（Ti（OC₄H₉）₄）为主要原料、无水乙醇（C₂H₅OH）为溶剂、冰醋酸（CH₃COOH）和盐酸（HCL）为水解抑制剂,采用溶胶-凝胶法和旋转涂膜工艺在普通玻璃表面上制备均匀、透明的纳米TiO₂薄膜。通过研究原料各组分之间的比例、加水的方式、水解抑制剂、涂膜次数、溶胶的凝胶时间以及热处理温度等因素对薄膜晶体结构及紫外-可见光谱的吸收度值等的影响,获得了制备高质量的纳米TiO₂薄膜的最佳实验条件为:冰醋酸作为水解抑制剂,且原料各组分之间的比例为n（Ti（OC₄H₉）₄）:n（C₂H₅OH）:n（H₂O）=1:28:8,在空气中500℃热处理2h。在此条件下用不同水解抑制剂制备了平均晶粒尺度和晶型结构有异的纳米TiO₂粒子。实验发现,热处理温度是影响纳米TiO₂粒子平均晶粒尺度和晶型结构的主要因素,锐钛矿相是TiO₂的低温相,而金红石相是TiO₂的高温相,且纳米TiO₂粒子的平均晶粒尺度也随着热处理温度的升高而逐渐增大;当热处理温度为500℃时,样品呈锐钛矿相,平均晶粒尺度为8.14nm;颗粒分布较均匀且很少出现团聚现象,有较大的比表面积,表面粗糙度为1.54nm;其次,利用罗丹明B溶液检验纳米TiO₂薄膜的光催化活性。研究水解抑制剂、涂膜次数、反应时间、光源和罗丹明B溶液的初始浓度等因素对纳米TiO₂薄膜光催化活性的影响。研究结果表明:同等条件下,利用冰醋酸作为水解抑制剂制备的纳米TiO₂薄膜的光催化活性较高,涂膜四次时,对罗丹明B溶液的降解率达到最大,光催化活性达到最高;随光照时间的延长,罗丹明B溶液的颜色逐渐褪去,最大吸收峰迅速降低;有无紫外光源在纳米TiO₂薄膜降解罗丹明B溶液过程中起重要的作用,纳米TiO₂薄膜对罗丹明B溶液的降解基本符合动力学方程ln A₀ / A_t = kt。再次,掺杂过渡金属Fe³⁺纳米TiO₂薄膜的改性研究。研究结果表明:Fe³⁺的最佳掺杂浓度为0.075%,它的加入并没有改变纳米TiO₂的晶型,仍为锐钛矿相;Fe³⁺/TiO₂薄膜的吸收度值仍保持良好,吸收带边出现“红移”,延长了电子和空穴的复合时间;薄膜表面粒子分布均匀,表面粗糙度为2.8nm;Fe³⁺/TiO₂薄膜对罗丹明B溶液的光催化活性有明显的提高。