α-(1→6)-硫代葡聚糖的合成

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本论文报道了一种新颖简便的方法立体选择性合成α-(1→6)-硫代葡聚糖。主要是应用α-葡萄糖基硫醇做为受体与六位的碘代α-葡萄糖硫苷在相转移催化剂存在的两性条件下进行糖苷化反应,以高产率和单一的立体构型得到a-(1→6)-硫代葡萄糖苷。然后以2+2或2+3的合成方式得到单一构型的α-(1→6)-硫代葡聚糖。第一章为绪论,主要介绍了1,6-葡萄糖苷键存在的天然糖类物质结构和其特性;α-(1→6)-葡聚糖的合成;1,6-硫代糖苷键的构建;a-糖基硫醇的制备方法和卤代糖的制备方法。第二章详
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本论文包括以下五部分:第一部分:综述近年来N-杂环卡宾在有机催化反应领域中的研究进展,以及本论文的选题依据、意义和创新点。第二部分:介绍了在N-杂环卡宾催化氧化下,通过串联反应,合成螺吲哚吡喃酮衍生物的方法,并在不对称合成方面做了初步研究。第三部分:介绍了在N-杂环卡宾催化氧化下,串联合成了一系列稠合吡啶酮化合物。该方法反应条件温和,操作简便。第四部分:介绍了研究吡唑啉酮的意义及研究现状,在此基础