基于脒类配合物具有的良好生物活性和一些独特的理化性能，脒配合物的合成与性能研究特别受到人们的关注。本论文利用溶剂热方法，直接使用氨基噻二唑类化合物、有机腈与过渡金属离子作用，制备了7个未见报道的以镍为中心离子的芳基脒配合物及1个未见报道的以铂为中心离子的芳基脒配合物。并对它们的合成方法、结构和催化性能进行了研究。论文的主要内容如下：　　一、合成氨基噻二唑类化合物：2-氨基-1，3，4-噻二唑，5-甲基-2-氨基-1，3，4-噻二唑，5-乙基-2-氨基-1，3，4-噻二唑，5-丙基-2-氨基-1，3，4-噻二唑,通过元素分析和红外光谱给予表征。　　二、在溶剂热条件下，有机胺、有机腈（乙腈、苯乙腈、苯甲腈）与过渡金属离子（醋酸镍、氯化钯）的反应，一锅煮反应中实现腈基的活化、胺腈加成与金属离子配位，原位合成了以NiII为中心的芳基脒配合物1~7，以PdII为中心离子的芳基脒配合物8。用红外光谱、元素分析、核磁氢谱和XRD粉末衍射分析对其进行了表征。　　三、用X-射线单晶衍射技术对以上八个晶体配合物进行了结构解析。结果表明，配合物1~8均为单核配合物，金属离子皆为平面四方配位几何构型。　　四、测定了配合物的电化学性能，循环伏安测定表明：配合物1-4和7表现出明显的氧化还原性峰，配合物5和8不明显。　　五、测定了配合物的催化性能，通过催化芳基卤与丙烯酸甲酯、苯乙烯的Heck芳基化反应发现：芳基脒配合物8具有良好的催化性能。