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一．研究背景
胰腺癌的淋巴转移与胰腺癌的治疗密切相关，但目前针对胰腺癌的淋巴转移尚无有效治疗手段。淋巴导向化疗的诞生为治疗胰腺癌淋巴转移提供了可能。
二．目的
1．观察粒径为21nm的活性炭颗粒的趋淋巴特性。
2．分析粒径为2lnm的活性炭颗粒对5一氟尿嘧啶、吉西他宾的吸附和解附特性。
3．分析比较皮下注射粒径为2lnm的附药活性炭悬浊液后大鼠血浆和淋巴结内的药物浓度，为进行胰腺癌淋巴化疗提供理论基础。
三．方法
1．在粒径为21nm的活性炭颗粒中加入助悬剂PVP和水制成活性炭悬浊液。大鼠脚掌皮下注射纳米活性炭悬浊液()．3ml后，在l小时、2小时、4小时观察胭窝淋巴结和腹股沟淋巴结的黑染情况。
2．将粒径为2lnm的活性炭颗粒加入不同浓度的药物溶液中，紫外分光光度计检测加入活性炭前后的药物浓度，通过浓度差计算活性炭对药物的吸附量。
将一定量纳米活性炭加入一定浓度药物溶液中，吸附平衡后多次更换上清液，紫外分光光度计检测上清液的药物浓度，计算累计解附量。
3．用粒径为2lnm的活性炭颗粒50mg和PVPlOmg配制成2ml悬浊液，分别在悬浊液中加入5一氟尿嘧啶和吉西他滨制成两种附药纳米活性碳悬浊液。
大鼠脚掌皮下注射附药纳米活性炭混悬液O．3ml，注射后l、2、4、7、10、14小时收集血、胭窝淋巴结和腹股沟淋巴结，反相ⅢPLC法测定血浆、胭窝淋巴结和腹股沟淋巴结中药物浓度。
四．结果
1．大鼠脚掌皮下注射纳米活性炭悬浊液后1小时，腘窝淋巴结黑染明显：2小时后胭窝淋巴结和腹股沟淋巴结均有明显黑染。
2．纳米活性炭对药物的吸附符合Langmuir吸附等温式。吸附药物后的纳米活性炭颗粒最大可解附大约70％的吸附量。
3·实验组血浆药物浓度低于对照组，但淋巴结内药物浓度明显高于对照组。
五．结论
粒径为2lnm的活性炭具有良好的淋巴趋附性和缓释作用，动物实验证明粒径为2lnm的活性炭是进行淋巴化疗的理想的药物载体。