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近年来,由嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,Sma)引发的斑点叉尾鮰(Ictalurus Punctatus)的急性、流行性传染病给我国斑点叉尾鮰养殖业造成了严重的影响。该病以体表出现圆形、椭圆形或不规则的褪色斑,腹水、肠炎和肠套叠为病变特征。但目前对该病的致病机理还不清楚,本试验对斑点叉尾鮰源嗜麦芽寡养单胞菌的胞外产物(extracellular products,ECP)的活性成分和致病性进行了研究,其目的在于搞清Sma ECP的活性,以及ECP对小白鼠和斑点叉尾鮰的致病性和病理损伤作用,从而为阐明该病的致病机理提供理论资料。试验采用平板扩散法对斑点叉尾鮰源Sma ECP活性进行了测定,结果表明该菌ECP具有蛋白酶、脂酶、脲酶、明胶酶活性和溶血毒性,而不具备淀粉酶和卵磷脂酶活性。采用家兔肠袢试验和乳鼠灌胃试验表明Sma ECP具有肠毒性;Sma ECP接种Vero细胞后表现出明显的细胞病变,表明其具有明显的细胞毒性。Sma ECP对小白鼠的致病性试验表明:Sma ECP对小白鼠具有明显的致病性,其LD50为5.37mg/kg。接种小鼠主要表现为呼吸困难,食欲减退,排黄色粘液;肺淤血、出血,肠道扩张、壁变薄,肠腔内充有大量气体和一定的黏液。病理组织学上,肺泡壁毛细血管扩张淤血,肺泡腔内充斥大量红细胞,呼吸上皮肿胀、坏死、脱落;肺支气管上皮脱落;肠粘膜上皮坏死、脱落,固有膜与黏膜下层水肿、大量炎症细胞浸润;肝细胞空泡变性、坏死;脾出血,淋巴细胞数量明显减少。Sma ECP对斑点叉尾鮰的致病性试验表明:Sma ECP对斑点叉尾鮰具有明显的致病性,其LD50为3.21mg/kg。接种鱼主要表现为鳍条基部充血、出血,体表褪色斑,腹部膨大,腹腔内充有大量淡黄色或带血的腹水,胃肠道炎症,肠道套叠,肠腔内充满淡黄色或含血的粘液。病理组织学上表现为肝水肿,狄氏间隙显著增宽,肝细胞轻微空泡变性;脾出血、坏死;肾间质水肿,造血拟淋巴组织坏死,巨噬细胞和淋巴细胞浸润,肾小管上皮颗粒变性甚至坏死,肾小球肿大,毛细血管扩张充血,肾小囊挤压缩小甚至消失;胃肠道粘膜上皮变性、坏死,脱落,固有膜,粘膜下层水肿,炎症细胞浸润;骨骼肌变性、坏死,大量嗜中性白细胞和巨噬细胞浸润。细胞病理学上,病鱼主要器官的细胞均有较为严重的损伤,细胞肿胀,超微结构破坏,特别是细胞核的损伤很明显。细胞核变形、染色质溶解或发生浓缩、裂解边移;线粒体表现为肿胀,嵴断裂,断裂或溶解消失,呈空囊状。