本论文采用溶液铸膜的方法，制备了不同的SBS共混物，分别为SBS/SEBS共混物——研究软相结构对SBS性能的影响，和不同分子量SBS共混物——研究软相分子量对SBS结构和性能的影响。研究发现SBS与SEBS不能完全互溶，共混物出现宏观相分离，共混物的拉伸强度比纯聚合物的低，SEBS含量高时，共混物拉伸强度下降较小。不同分子量SBS可在分子水平互溶，与纯SBS相比，共混SBS的力学性能也降低。实验结果表明：苯乙烯（St）含量、聚丁二烯（PB）结构和分子量是影响SBS网络规整性最基本的三个因素，并进一步影响到SBS的力学性能：St含量增加，SBS拉伸强度提高；PB相分子量增大，SBS定伸应力降低；PB分子量分布越窄，SBS的网络结构越规整，力学性能越高。论文第二部分制备了两种杂化材料，分别为SBS-SiO₂杂化材料和PSB-SiO₂杂化材料，研究SiO₂接枝改变SBS的PS相和PB相对SBS性能的影响，结果表明：二氧化硅的存在会限制SBS分子链的运动，导致PS相区形成困难，强度下降；二氧化硅对PB相作用较强，SBS定伸应力提高；PB相玻璃化温度提高，tan峰值降低。PSB-SiO₂杂化材料的拉伸强度达7-8MPa，其中含10%SiO₂的杂化材料拉伸强度8.2MPa，300%定伸应力4.3MPa。论文最后对一种新的SBS极性化方法做了探索性研究。以二苯甲酮为封端剂，采用阴离子聚合的方法，制备一种聚丁二烯大分子引发剂，并引发甲基丙烯酸甲酯聚合，得到双亲嵌段共聚物。低温下二苯甲酮的封端率较高，嵌段聚合较适宜的条件为85℃下反应5h。