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用辐照接枝的方法，以丙烯酸（AA）为单体，对UHMWPE进行了官能化，利用红外光谱对接枝物进行了表征。UHMWPE接枝丙烯酸（UHMWPE-g-AA）在1716cm-1处有一特征峰，它对应于AA中羰基的特征吸收峰，证明AA分子确实已经接UHMWPE分子链上。采用化学滴定法测定了官能化UHMWPE中AA的含量。并提出了其接枝反应的机理。研究了单体浓度和辐照剂量对官能化UHMWPE中丙烯酸含量的影响。研究结果表面：在一定的工艺条件下可以得到高的AA含量，无凝胶的官能化UHMWPE。利用DSC研究了UHMWPE及UHMWPE-g-AA的热学性能。发现UHMWPE-g-AA的熔融热焓下降，这是由于在非极性的UHMWPE分子链中引入了极性基团，使UHMWPE分子链的规整性下降，结晶缺陷增多，晶体的完整性下降，从而使官能化产物的熔融热焓下降，结晶度变小。 对共混物的力学性能研究表明，PA1010/UHMWPE-g-AA/UHMWPE共混体系的断裂伸长率和冲击强度都大于PA1010/UHMWPE共混体系的，拉伸强度变化不大。说明接枝到UHMWPE上的AA中的羧基与PA1010的端氨基存在较强烈的相互作用，使官能化的UHMWPE与PA1010的相容性得到了提高，从而使共混物的韧性得到改善，强度和模量则略有改善。对PA1010/UHMWPE共混体系的热学研究表明，随着加入UHMWPE-g-AA<WP=58>量的增加，PA1010正常的结晶逐渐减少。这可能是由于UHMWPE-g-AA的加入，PA1010与UHMWPE-g-AA中AA分子的相互作用增强，这种相互作用限制了PA1010的结晶，对PA1010/UHMWPE共混物的形态观察表明，随着共混物中UHMWPE含量的增加，作为分散相的UHMWPE的粒子尺寸逐渐增加，尺寸分布也不均匀，而当共混物中加入UHMWPE-g-AA后，作为分散相的UHMWPE的粒子尺寸明显减小，尺寸分布更加均匀。 对PA1010/UHMWPE-g-AA/UHMWPE共混体系的摩擦性能进行了研究，结果表明，加入UHMWPE-g-AA后，共混体系的摩擦性能变好。