钯催化下一步合成(夹)氧杂蒽酮的研究

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过渡金属催化的交叉偶联反应是构建碳-碳键的重要反应之一。钯作为过渡金属中重要的一员,其在催化碳-碳键形成中的作用也尤为突出。钯催化形成碳-碳键反应是当今有机合成中的重要工具之一。所以它吸引了大量的研究者的注意。   (夹)氧杂蒽酮具有非常重要的结构,而且一般都是以天然产物的形式存在。虽然有很多种方法可以合成制取它,但是都需要很苛刻的反应条件或者需要多步转化。从简单的底物一步合成目标产物在现在的研究中很少,因此用钯作催化剂一步合成(夹)氧杂蒽酮是非常有新意的。   本论文由综述和实验部分组成。   综述部分主要阐述了钯催化剂的发展,反应原理,以及近几年钯催化剂的反应研究进程。实验部分首先通过对以往(夹)氧杂蒽酮的探讨,再对催化剂、溶剂、温度的选取,得到反应效果较好的催化剂、溶剂、温度。在此基础上,进一步考察了反应温度、时间、碱的用量对反应的影响,确定了初步的反应体系。研究发现:该催化体系具有较好的反应适用性,可以用于碳-碳键、碳-氧键偶联合成多种(夹)氧杂蒽酮。
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固相萃取技术是一种有效的富集分离手段,具有选择性好、可有效分离干扰、富集倍数高、操作简单、环境污染小等特点,受到越来越多关注。功能性环糊精聚合物作为一种新型固相萃取材料,不仅保留了环糊精分子骨架的疏水性空腔,又可以体现修饰基团功能性,萃取性能优于环糊精本身。离子液体溶解度小、挥发性低、毒性低,对环境友好等特点可以作为功能基团,用于对环糊精修饰提高其萃取性能。本文通过将p-环糊精吡喃葡萄糖羟基经过系