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代谢综合征（MS）是葡萄糖调节受损或糖尿病,和（或）胰岛素抵抗（IR）,并伴有另外两项或两项以上的成分,例如高血压、高甘油三酯血症、低密度酯蛋白胆固醇血症、向心性肥胖、微量蛋白尿。MS中高糖高脂既可以影响全血粘度,又可以改变红细胞的一些流变学特性,从而引起血液流变学的改变。血脂粘度增高也可以改变血液流变学,使之发生明显变化,成为缺血性心脑血管性疾病的发病原因之一。现在,随着人们对血液流变学研究的深入,已经使其成为临床上一些缺血性心脑血管疾病诊断、治疗的方法之一。本文所提到的药物盐酸特拉唑嗪一方面能降低血脂和血糖,改善红细胞的血液流变学特性,使全血粘度降低。另一方面,它能改善甲状腺功能,使得甲状腺功能减退大鼠全血中甲状腺素T3、T4的水平有明显的提高,为临床MS的诊断和治疗提供参考指标。目的探讨盐酸特拉唑嗪对代谢综合征大鼠血液流变学、部分凝血检测项目及红细胞生物力学特性的影响。方法Wistar大鼠18只,雌性,体重150±20克,并记录初始体重,随机分为两组:对照组（6只）,高脂饲料组（12只）,对照组给予基础饲料,自由饮水;高脂饲料组给予CCT饲料（94.5%的基础饲料0.5%的胆盐,4%的胆固醇,1%的丙硫氧嘧啶）,自由饮水。四周后,高脂饲料随机分为两组:高脂甲减组（6只）和药物干预组（6只）,高脂甲减组给予CCT饲料,自由饮水,蒸馏水灌胃（0.1毫升/动物/天）;药物干预组给予CCT饲料,自由饮水,盐酸特拉唑嗪灌胃（0.3毫克/千克/天）。对照组给予基础饲料,自由饮水,蒸馏水灌胃（0.1毫升/动物/天）。四周后,处死动物,称量体重,开始检测实验指标,末次给药后禁食12小时,自由饮水。结果与对照组相比,高脂甲减组大鼠血浆甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血糖（Glu）明显升高（P＜0.05）,体重、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甲状腺素(T3、T4明显降低,提示造模成功;与高脂甲减组相比,药物干预组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血糖（Glu）降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甲状腺素（T3、T4）升高,说明盐酸特拉唑嗪能降低血脂、血糖,改善甲状腺功能减退。与对照组相比,高脂甲减组大鼠肝重、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、红细胞渗透脆性明显升高,而大鼠体重、红细胞变形指数、取向指数、压积、红细胞电泳率、红细胞膜的流动性、纤维蛋白原（FIB）显著降低,凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血酶时间（APTT）显著缩短;与高脂甲减组相比,盐酸特拉唑嗪能使血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、红细胞渗透脆性、纤维蛋白原（FIB）明显降低,红细胞变形指数、取向指数、压积、电泳率、红细胞膜的流动性显著升高,活化的部分凝血酶时间（APTT）显著延长。肝脏病理切片显示高脂甲减组大鼠肝内大量脂质空泡,肝细胞坏死严重,主动脉平滑肌下大量泡沫细胞沉积。结论盐酸特拉唑嗪能够明显降低血脂和血糖,改善甲状腺的功能,使血液流变学指标向正常恢复,具有护肝、改善动脉粥样硬化的功能。