温敏性载药胶束纳米纤维膜的制备及性能研究

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药物递送系统相较于传统给药方式,能显著改善药物的溶解度和稳定性,直接给药到人体组织病灶处,提升药物的利用率,而将两种或多种药物组合构建成多重药物递送系统,可以更好发挥药物之间的协同治疗作用。静电纺丝技术是目前研究最广泛,也是构建药物递送系统最为简单方便的方法,通过灵活的纺丝方式,能制备出满足不同治疗需求的多重药物递送系统。本文以真菌感染伤口修复为应用背景,通过静电纺丝技术设计制备出两种分别负载不同药物的纳米纤维组分,并赋予每个组分以温度刺激响应的性能,以实现对两种药物的精确可控释放,以灵活调节使其满足伤口修复不同阶段对药物的不同需求。(1)通过自由基聚合将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)与N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)共聚,再进行开环聚合将丙交酯引入,制备出具有温度刺激响应性的两亲性嵌段共聚物(P(NIPAAm-co-DMAAm)-PLA),并通过透析法将两亲性嵌段共聚物与姜黄素(Cur)结合制备载药胶束(Cur M)。所制备的样品采用核磁、红外光谱、紫外和透射电镜等多种方法进行表征。研究结果表明,成功制备了低临界溶液温度(LCST)在41℃的两亲性嵌段共聚物,其41℃时临界胶束浓度(CMC)值在11.4 mg/L,在水中能形成稳定核-壳结构的胶束;加载Cur制备的载药胶束最大载药量为13.9%,在水溶液中的粒径为292.8 nm;Cur以无定形态分布在胶束内部;体外药物释放实验表明,载药胶束在42℃(T>LCST)时的药物释放速率要大于在37℃(T
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