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目的：通过慢病毒介导，使乳腺癌MCF-7细胞的ADAM17基因过表达，观察MCF-7细胞增殖能力的变化。 方法：常规培养人乳腺癌细胞MCF-7，实验分为三组：空白对照组（常规培养的细胞）、转染对照组（转染慢病毒空白载体）、转染组（转染ADAM17过表达慢病毒）。转染96h后，利用倒置荧光显微镜观察转染效率。转染成功后，Real-time PCR法检测各组细胞ADAM17mRNA的表达，Western blot法检测各组细胞ADAM17蛋白的表达。应用MTT法检测各组细胞的增殖情况，应用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期，应用免疫细胞化学法检测各组细胞中Ki67蛋白的表达。 结果：1按照病毒转染说明，MOI=100，成功将ADAM17过表达慢病毒（LV8N-ADAM17）转染入MCF-7细胞中，且转染效率约为100%。2Real-time PCR法检测各组MCF-7细胞ADAM17mRNA的表达，空白对照组、转染对照组、转染组ADAM17mRNA的相对表达量为1.03±0.14、1.18±0.10、1.81±0.06，转染组的ADAM17mRNA水平显著高于空白对照组和转染对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），而转染对照组与空白对照组之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。3Western blot法检测各组MCF-7细胞ADAM17蛋白OD值，空白对照组、转染对照组、转染组ADAM17蛋白的OD值为0.518±0.066、0.544±0.059、0.866±0.083。转染组的ADAM17蛋白表达明显高于空白对照组和转染对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。而转染对照组与空白对照组之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。4MTT结果显示：转染组在转染后24、48和72h，OD值分别是0.328±0.008、0.702±0.026、1.166±0.051。在24、48和72h这三个时间点，转染组与空白对照组、转染对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05)；而转染对照组与空白对照组之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。5流式细胞术检测细胞周期结果显示：转染组与空白对照组相比较，静止期（G0/G1期）细胞所占比例显著下降，而增殖期（S期）细胞的比例显著增多，差异有统计学意义（P＜0.05），提示转染组的细胞增殖活跃。而转染对照组与空白对照组之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。6免疫细胞化学染色法检测各组细胞中Ki67蛋白的表达，空白对照组、转染对照组、转染组的染色指数评分分别为6.01±0.77、6.72±0.53、8.29±0.48。与空白对照组、转染对照组相比，转染组的染色指数显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05)。而阴性对照组与空白对照组之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：通过慢病毒介导的ADAM17基因过表达，能使乳腺癌MCF-7细胞增殖力增强。