通常远缘杂交可导致多倍体的形成,远缘杂交得到的四倍体又能够与普通二倍体交配,形成具有许多优良性状的三倍体。在本研究中,通过红鲫(♀)×同源四倍体鲫(4n=200)(♂)得到了同源三倍体鱼,鲤(♀)×同源四倍体鲫(4n=200)(♂)得到了异源三倍体鱼。同源三倍体鱼与异源三倍体鱼的母本不同,共有相同的父本,却有不同的生殖特性。众所周知,三倍体因为在减数分裂时期染色体配对紊乱,通常不可育。本研究以异源三倍体鱼为对照,从倍性、性腺结构、外形和5S rDNA等方面,对同源三倍体鱼的遗传及生殖特性进行研究,主要研究内容如下:1、利用染色体计数和血细胞平均DNA含量测定方法对同源三倍体鱼和异源三倍体鱼及其父母本的倍性水平进行了鉴定,结果显示:同源三倍体鱼和异源三倍体鱼均为具有150条染色体的三倍体鱼。2、对两年龄同源三倍体鱼和异源三倍体鱼的性腺进行组织切片观察,结果发现,雌性同源三倍体鱼卵巢中含有正进入小生长期的Ⅱ时相卵母细胞以及进入大生长期的Ⅲ时相和IV时相卵母细胞,卵巢结构发育正常,并且我们已经得到了同源三倍体鱼(♀)×红鲫(♂)的存活后代,而两年龄雌性异源三倍体鱼卵巢中仅少数卵原细胞发育为Ⅱ时相卵母细胞,没有进入大生长期的Ⅲ时相和IV时相卵母细胞,表明异源三倍体鱼卵巢发育不正常。从两年龄的雄性同源三倍体鱼和异源三倍体鱼精巢切片中我们可以看到,仅有浅染的精原细胞和外表轮廓不清晰的精子细胞存在于精细小管中,没有发育成熟的精子。并且,在生产期,经过人工催产也没能从这两种鱼中挤出白色精液,说明该时期两种鱼的精巢发育均不正常。3、对两年龄同源三倍体鱼和异源三倍体鱼的可数性状和可量性状进行了系统分析。结果表明同源三倍体鱼与异源三倍体鱼在可数性状和可量性状上均有差异,其中,最显著的差异在于它们的侧线鳞,同源三倍体鱼侧线磷为30-31,居于其母本红鲫(28-30)和父本同源四倍体鲫(4n=200)(29-32)之间,异源三倍体鱼侧线磷为33-34,居于其母本鲤(36.0)和父本同源四倍体鲫(4n=200)(29-32)之间,均表现出杂交特性。4、对同源四倍体鲫(4n=200)、同源三倍体鱼和异源三倍体鱼5S rDNA的结构与变异情况进行了系统分析。结果显示:同源四倍体鲫(4n=200)中检测到四个5S rDNA条带,大小分别为203bp,340bp,406bp和484bp;同源三倍体鱼中检测到四个5S rDNA条带的大小分别为203bp,340bp,406bp和495bp;异源三倍体鱼中检测到四种大小的5S rDNA条带,分别为203bp,340bp,406bp和487bp。另外,鲤的母本特异性5S rDNA单体(317bp)没有在异源三倍体鱼中检测到。总之,本研究首次报道了在脊椎动物中通过不同倍性的父母本杂交得到了可育同源三倍体鱼。可育同源三倍体鱼的获得有益于遗传育种和繁殖生物学的研究。