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1995年,中国首次在北京地区大规模爆发PRRS,随后从流产胎儿体内分离出一株PRRSV,命名为CH-1a株.为了弄清流行于中国猪群的PRRSV的来源和遗传学背景,并为进一步研究疫苗防制此病提供依据,该文测定了中国分离的第一株PRRSVCH-1a株的基因组全序列,利用序列分析软件对各基因和非编码区进行了分析,并与欧美标准毒株作了比较,绘制了其系统发育进化树.囊膜蛋白GP5是PRRSV的主要结构蛋白和免疫保护性抗原之一,有许多独特的生物学和免疫学功能,在致病和免疫学功能,在致病和免疫机制中发挥着重要的作用.鉴于此,我们随后用真核表达系统对之进行了体外表达,并对其功能作了初步探讨.为了分析该基因功能和研制PRRS基因疫苗,该文将PRRSVCH-1a株ORF5亚克隆至真核表达载体pCR3-Uni的CMV启动子下游,构建成真核表达质粒.以该质粒转染MARC-145细胞,可诱导其发生以DNA断裂和核小体形成为特征的细胞凋亡,同时证实用ORF5基因免疫接种小鼠可诱导其产生特异性抗体应签,为PRRS基因免疫提供了依据.总之,该研究解读了PRRSVCH-1a株基因组全序列,应用伪狂犬病病毒和杆状病毒系统表达了其GP5基因,并证实了该基因的致细胞凋亡效应,为揭示PRRSV致病分子机制和PRRS新型疫苗奠定了基础.