论文部分内容阅读
本文以L-乳酸为主要原料合成了L-丙交酯,L-丙交酯开环聚合得到寡聚乳酸(OLL),开发了OLL改性葡聚糖(Dex)的两条工艺路线,考察得到的DexOLL材料形成的双水相的性质及模型蛋白在其中的分配情况,并初步探讨了:DexOLL利用双水相成微球的机理及工艺,考察结果如下:
(1)实验得到了高纯度L-丙交酯,并控制反应条件得到了不同聚合度(DP)的OLL,基于OLL改性Dex的工艺路线有两种:路线I为OLL末端羟基活化后接枝Dex;路线Ⅱ为Dex分子链上羟基活化后,OLL末端羧基接枝Dex。研究表明,固定OLL与Dex摩尔比条件下,延长反应时间有利于提高路线Ⅰ的产品得率,但对路线Ⅱ中的产品得率几乎没有影响。<1>HNMR,IR,UV对改性后产物的表征显示OLL在Dex上的取代度(DS,Dex的100个葡萄糖单元上OLL的数目)可以通过调节反应物摩尔比得到有效的控制。
(2) 水溶性实验表明此改性Dex结合了聚乳酸和Dex的特性,OLL的DP及其在Dex上的DS越大,材料水溶性越小,但越易与PEG成双水相,且BSA的分配系数越小。综合考虑材料水溶性及成相性质,同时调控PEG的分子量及浓度,得到适合BSA分配在DexOLL/PEG ATPS中DexOILL富集相的最佳条件为:DexOLL的DP=9,DS=3.2,PEG的分子量为6000,浓度为15%。
(3)DexOLL可以利用其与PEG形成的双水相成球主要因为聚合物PEG与DexOLL分子间的相互排斥,及具两亲结构的.DexOLL分子弯曲形成胶束的结果;利用速冻技术可以提高DexOLL微球的稳定性。