本文基于A2+B3型方法,通过控制A2和B3两种单体的反应比例制备出氟或者羟基封端的超支化聚芳醚酮。而后采用末端功能化的方法合成出偶氮封端或者金属酞箐封端的超支化聚芳醚酮,或者采用后磺化方法合成出含有磺酸基团的超支化聚芳醚酮。本文重在探讨超支化聚合物结构特点对材料功能性的影响,诸如偶氮封端的超支化聚芳醚酮由于其具有松散的外围结构是否有利于偶氮基团的顺反异构化,从而提高异构化速率;钴酞箐封端的超支化聚芳醚酮由于其末端拥有大量的酞箐基团与钴酞箐封端的线型聚芳醚酮相比较是否有利于催化效率的提高;磺化超支化聚芳醚酮由于其具有高密度的磺酸基团和类球状的分子结构,将其与磺化线型聚芳醚酮共混,是否会促使磺化线型聚芳醚酮分子间离子通道的形成,从而有利于聚合物的质子传导。为此我们将聚芳醚酮、超支化结构以及功能化三者结合起来,在保持原有聚芳醚酮优异热性能的同时,研究超支化聚芳醚酮的功能化,进而很好地揭示超支化聚合物结构特点对其功能性的影响。