目的研究Ⅶ因子激活蛋白酶(FSAP)基因变异与颈动脉粥样硬化性狭窄的相关性，探讨颈动脉粥样硬化发生的易感性遗传标志。方法应用实时定量PCR技术(TaqMan探针法)，对50例B超检测颈动脉粥样硬化性狭窄患者及48例同期年龄、性别相配对的健康体检者的FSAP基因进行分析，观察其多态性。Logistic回归分析做统计学处理。结果FSAP MarburgⅠ等位基因变异均为杂合子GA型，未测出纯合子AA型。共3例。颈动脉粥样硬化狭窄组FSAP MarburgⅠ等位基因变异频率(4％)较对照组(2.1％)无增加，P＞0.05。结果显示中国人FSAP MarburgⅠ变异频率较白种人稍低，无论是健康对照组还是颈动脉狭窄组。其MarburgⅠ等位基因变异携带率无显著差异。结论FSAP MarburgⅠ等位基因变异与颈动脉狭窄形成无相关性。