当今时代,在有机化学合成方面,用简单的原始材料能够组成复杂多样的分子结构,并且能够解决环境和经济问题,从工业领域和学术领域的观点看来,这是非常重要的。在大规模的合成及工业过程中,催化剂和溶剂往往作为合成中的重要因素,直接影响操作的可行性以及目标产物的产率。但是,在以往的有机合成中,催化剂往往有着不易回收降解、不可重复利用、价格昂贵、危害环境等劣势。随着工业的快速发展,绿色化学在有机合成方面受到了广泛的关注,并得到了大力支持,迅速在合成领域活跃起来。所以,寻找一种高效、廉价易得、可生物降解的催化剂已经成为重中之重。众多可生物降解的绿色材料中包括壳聚糖、淀粉、纤维素、黄原胶、多糖等,葡甲胺作为催化剂也已经备受关注。葡甲胺是一种弱碱性的物质,正是由于其可生物降解、廉价易得且高效的优点,才使得它成为催化合成一些含氮杂环化合物之首选。在杂环化合物的合成过程中,在室温条件下,采用葡甲胺作为催化剂,以水作为溶剂,以乙酰乙酸乙酯、水合肼、芳香醛和巴比妥酸四组分反应合成吡唑并嘧啶吡喃类衍生物。在此反应中,多组分一锅法为有机合成提供了一个简单的合成方法,不仅具有方便快捷、安全可靠、原子效益高、产率高等特点,而且在操作过程中并未对环境产生危害,同时还可以大幅度减少副产物的生成。值得关注的是,在该反应体系下,不仅可以进行大批量生产而且催化剂可重复利用多次,且目标产物产率没有明显降低。基于吡唑核和香豆素类化合物重要的药理作用,合成同时含有该结构的化合物显得尤为重要。通过以水杨醛、4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮、肼作为原料的一锅法-三组分偶联反应,以葡甲胺作为可生物降解的催化剂,以乙醇-水的混合溶液作为溶剂,在回流的状态下对香豆素类吡唑基化合物的合成进行了探究,并顺利得到目标产物,且收率较好。碳-氮双键在生物学和化学中是一个重要的官能,该结构对于腙类化合物而言,具有高生物活性、药理活性和杀虫性,同时还具备较强抗微生物活性。在常温下,通过肼与醛类或酮类的亲核反应,以葡甲胺为催化剂,在水中合成腙类化合物。该合成路线中目标产率高、反应时间短,且对环境友好无污染。