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我国镁资源丰富,尤其是青藏高原蕴藏着巨大的镁盐资源。以青海察尔汗盐湖为例,开发钠盐和钾盐之后的废料老卤,其主要成分为六水氯化镁。对老卤中的镁进行利用不仅能解决盐湖中废物污染的问题,而且有利于盐湖中微量元素的开发,达到“变废为宝”的目的。由六水氯化镁制备无水氯化镁,是电解法冶炼金属镁的关键技术。现有的无水氯化镁制备工艺,一类是通入酸性保护性气体(如氯气和氯化氢)除水,此工艺对设备的腐蚀严重;另一类在水溶液中通入氨气,氨气的络合能力强于水的络合能力,替代结晶水,形成六氨氯化镁,再进一步脱氨制备无水氯化镁,此工艺在水体系中进行,产物中残余水较多。本论文使用有机体系,避免水体系中残余水分的问题,采用乙酸酐法除去六水氯化镁中的结晶水。六水氯化镁中的结晶水分为两类,四个分子间的结晶水和两个分子内的结晶水,分子间的结晶水较易脱去,分子内的结晶水较难脱去,按照脱去结晶水的难易程度,本论文的主要内容分为两个部分。第一部分,使用乙酸和乙酸酐体系,利用乙酸酐除去六水氯化镁中分子间的四个结晶水,制备二水氯化镁。实验结果显示:氯化镁和乙酸酐的物质的量之比为1:9,回流时间为4h,旋蒸油浴温度105℃,旋蒸时间为2h,产物中氯化镁和结晶水的物质的量之比为1:2.0031。第二部分,采用乙酸、乙酸酐和N,N-二甲基甲酰胺体系。首先,加大回流时间,发现产物中结晶水在逐渐减少,但是,回流时间过长,没有现实意义。其次,采用具有络合作用的物质做催化剂,降低乙酸酐法除去六水氯化镁分子内结晶水的难度,制备无水氯化镁。按照催化剂的性质不同,催化剂分为碱性、中性和酸性。碱性催化剂为三乙胺和乙二胺四乙酸二钠,中性催化剂为乙酸铵和氯化铵,酸性催化剂为柠檬酸、琥珀酸和草酸。实验结果显示:试验选取乙酸酐和草酸作为混合催化剂,二者的物质的量之比为1:1,回流24h,滴加乙酸酐的速度为1mL/20min,旋蒸油浴温度为105℃,旋蒸时间为2h,得到产品。与无水氯化镁对比,产物中的氯化镁和结晶水的物质的量之比为1:0.0177,水的质量分数为3.3‰。