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目的:探讨白细胞介素20(interleukin-20,IL-20)基因rs1713239、rs2981572两个位点及信号传导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription-3,STAT3)基因rs8078731、rs9912773两个位点单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与老年人低骨量(Primary osteoporosis,POP)之间的关系。方法:采集2015年10月至2018年7月于我院老年病房住院的患者(≥60岁)345例,使用双能X线骨密度仪(Dual energy X-ray absorptiometry,DEXA)测定髋关节、股骨颈骨密度(Bone Mineral Density,BMD)值。根据结果,将患者分为正常骨量组170例,其中男性105例、女性65例,低骨量组(包括骨质疏松组和骨量减少组)175例,其中男性91例、女性84例,共两组。采用SNaPshot技术对IL-20基因和STAT3基因多态性位点进行基因分型。结果:(1)345例老年患者IL-20基因多态性位点rs 1713239、rs 2981572及STAT3基因多态性位点rs8078731、rs9912773基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(2)IL-20基因rs1713239、rs 2981572位点基因型和等位基因频率在两组间比较分布差异无统计学意义(P>0.05);经性别分层,在两组间比较分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。(3)STAT3基因rs8078731位点基因型和等位基因频率在两组间比较分布差异无统计学意义(P>0.05);STAT3基因rs9912773位点基因型及等位基因G在两组间比较分布差异无统计学意义(P>0.05),但其等位基因C在病例组和对照组的分布频率分别为59.8%、40.2%,分布差异有统计学意义(P<0.05);按性别分层,STAT3基因rs8078731、rs9912773位点在两组间比较分布差异未发现有统计学意义(P>0.05)。(4)Logistic回归分析结果显示:低25(OH)D水平是老年人低骨量发生的危险因素(OR=0.965,95%CI:0.948~0.983,P<0.05);老年人低骨量会导致血钙水平的升高(OR=8.463,95%CI:1.941~36.901,P<0.05)。结论:(1)未发现IL-20基因rs 1713239、rs 2981572位点及STAT3基因rs8078731位点与老年人低骨量的发生有相关性。STAT3基因rs9912773位点C等位基因可能与老年人低骨量的发生有相关性。(2)25(OH)D水平下降是低骨量发生的危险因素,低骨量的发生会导致血钙水平的升高。