本文综述了藤黄科（Guttiferae）藤黄属（Garcinia）植物多花山竹子（Garcinia multiflora Champ.ex Benth）的化学成分和生物活性的研究,对来源于该植物的茎、枝、叶、果实等部位的153个化合物按照结构进行了归纳和整理,并总结了其药理作用。通过现代色谱分离技术从多花山竹子（Garcinia multiflora Champ.ex Benth）果实中分离得到37个化合物（1-37）,包括32个多环多异戊烯基间苯三酚衍生物PPAPs（1-32）,其它类型化合物5个（33-37）。在这些化合物中,其中新化合物有24个（2-3,5-6,8-9,11-21,24-28,30-31）,化合物2,3为A型BPAPs,化合物5,6,8为B型BPAPs,化合物9,11为金刚烷型的PPAPs,化合物12-21为类金刚烷型的PPAPs,化合物24-28为分子内MPAPs的[4+2]环加成形成的PPAPs,化合物30-31为其它类型的PPAPs。研究了多花山竹子果实中29个化合物的抗炎活性,结果表明:化合物1、6、19、22、23、26六个化合物表现出良好的抗炎活性,均可以一定程度的抑制NO的释放。其中化合物23（Hyphenrone M）的NO抑制活性最好,其IC₅₀=12.50±2.31μM,为新型抗炎药物的研究与开发提供了先导化合物。采用CCK-8法测试了29个化合物（1-3,5-14,16-20,22-32）对人胃癌细胞SGC7901、人肝癌细胞HepG2、人结肠癌细胞HCT-116的抗增殖活性。部分PPAPs对人胃癌细胞SGC7901表现出良好的抗肿瘤活性,化合物1,20,23其抗肿瘤活性的IC₅₀值与阳性对照药顺铂的抗肿瘤活性相当。活性最好的化合物为1（Hyperscabrone M）,其IC₅₀值为7.66μM。供试化合物对人肝癌细胞HepG2的IC₅₀值与阳性药相当的有化合物20,23。活性较好的为化合物20（Garcimultinone P）,其IC₅₀值为17.84μM。以人结肠癌细胞HCT-116为靶标的实验中,化合物23（Hyphenrone M）的IC₅₀值为18.07μM,活性较好。结果表明PPAPs可以作为抗肿瘤药物的先导结构进行进一步的研究与开发。