有机无机杂化钙钛矿材料具有吸收光谱宽、消光系数高、载流子扩散长度长、非辐射复合几率低等优点,以此类材料为吸光层的钙钛矿太阳能电池（PSCs）光电转换效率（PCE）高、制备简易、成本较低,但湿法制备造成的钙钛矿成膜问题和其自身的化学稳定性问题制约了高效率PSCs的发展。本论文针对湿法制备中钙钛矿薄膜覆盖度低易导致电子空穴反向复合的问题,开展了钙钛矿成膜调控与薄膜覆盖度对载流子传输和PSCs光伏特性影响的研究。针对钙钛矿材料在水氧条件下的降解问题,研究了单一离子钙钛矿材料和混合离子钙钛矿材料降解机制,开展了组分掺杂和界面修饰提高PSCs水氧稳定性的研究。主要研究内容如下:（1）钙钛矿在TiO₂表面覆盖不完全易造成TiO₂和空穴传输层接触,导致电子空穴发生反向复合。通过调控两步法中的PbI₂浓度,提高了钙钛矿在多孔TiO₂上的覆盖度,光吸收和光散射作用增强,使得器件光捕获效率提高,同时抑制了电荷反向复合,增强了载流子的传输和收集。通过对钙钛矿覆盖度的调控,显著提升了PSCs光伏特性,尤其是将短路电流密度由15.2 mA cm^-2提升至20.6 mA cm^-2。（2）甲脒基铅碘（FAPbI₃）在水氧条件下存在严重的相变和降解,通过掺杂大尺寸苯乙铵碘盐（PEAI）,利用PEAI中苯乙基的空间位阻效应和疏水性质阻碍了水分子对FAPbI₃的降解,同时晶格结合能增大,相变势垒提高,抑制了晶格的扭曲和相变。此外,PEAI钝化了钙钛矿表面和晶界中的缺陷态,降低了电子空穴的反向复合。通过优化,器件PCE由14.1%提升至17.7%。未掺杂器件在空气中放置16天后PCE衰减为0,而掺杂后的器件仍保持了90%以上的初始效率,PSCs的水氧稳定性得到显著提升。（3）对混合离子钙钛矿FA_1-xCs_xPbI_3-yBr_y的水氧稳定性研究表明,其在高湿度条件下易降解产生枝状物CsPbI₃。通过在钙钛矿表面修饰PEAI,增大了水分子在其表面的接触角,阻挡了水分子在薄膜表面的吸附及其在薄膜中的渗透。同时PEAI过量的I^-补偿了Pb的配位缺失,其对表面缺陷态的钝化作用降低了反向复合,使得器件PCE由13.1%提升至17.1%。未修饰器件在70%RH条件下放置22 h后PCE降为0,而修饰后的器件在100 h后仍保持了初始效率的60%以上,有效提升了混合离子钙钛矿PSCs在高湿度下的稳定性。