本论文主要研究了噻虫嗪在实验室模拟的条件下的光化学降解情况，以期通过研究不同光源下和不同介质中噻虫嗪光降解情况，找出噻虫嗪在自然生态环境中迁移、转化的一些规律。此外，农药对土壤微生物活性影响已经成为生态环境安全评价的重要指标，因此我们还利用碱密闭吸收法就噻虫嗪及其光解产物对土壤微生物的活性做了部分研究，为评价噻虫嗪在土壤中残留的环境安全性提供一些科学的依据。 噻虫嗪光化学实验的结果表明，噻虫嗪在水溶液中直接光解符合一级反应动力学噻虫嗪在28℃、32℃、44℃下的光解半衰期分别为6.16h、6.05h、5.98h，随着温度的升高降解速率有轻微加快。噻虫嗪在不同的缓冲溶液中光降解的结果显示噻虫嗪在碱性条件比在酸性条件更容易发生光化学降解，酸性条件下基本不光解，但在碱性条件下光降解加快的原因并不是光水解反应造成的。噻虫嗪在不同含氧量水中光降解的结果表明，水中溶解氧含量的增加有利于噻虫嗪的光降解；在有机溶剂甲醇中光降解速率大于在丙酮中的降解速率，与纯水中光降解相比较甲醇表现出一定的促进作用。光解水溶液中存在硝酸根时，光敏化作用突出，当含有10ppm硝酸根离子时光解半衰期达到3h左右，但随着硝酸根离子浓度增加到一定程度，降解速率有轻微的下降。在中性条件下三价铁离子浓度的提高有利于噻虫嗪的光降解，但在酸性条件下三价铁离子存在下的情况，噻虫嗪的光降解受到强烈的抑制。 噻虫嗪及其光解产物的土壤呼吸作用的结果表明，随着噻虫嗪在土壤中浓度的增加，高浓度的抑制作用较为突出，低浓度的抑制作用不明显，各个浓度样品组的抑制作用都在10d左右消失。当同时向土壤中滴加噻虫嗪和尿素并使其含量都为20mg/kg时，与只含20mg/kg噻虫嗪的土壤相比，土壤释放CO2的速率加快。把噻虫嗪光解6h和12h小时后加入土壤中，其光降解产物对土壤呼吸作用表现出一定的刺激作用。依据3种评价方法进行评价，噻虫嗪基本属于低毒或无实际危害的农药。