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静电纺丝纳米纤维由于具有比表面积大、孔隙率高、易于操作及制作成本低等特点,其作为药物控释载体,在药物传递系统的应用中表现出很大的灵活性,因而受到广泛地关注。本文的研究工作主要分为两部分:第一部分:采用连续静电纺丝的方法制备层层叠加的三层载药膜,外层为胶原(Collagen)膜,芯层为聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)载药膜,以盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TCH)为药物模型,用2%戊二醛交联三层载药膜4 h,并以单层的PLGA载药膜作为对照研究。通过扫描电子显微镜(SEM)观察三层载药膜的表观结构,采用傅里叶红外光谱(FTIR)方法对其交联进行了探讨,接触角测量仪测试其接触角,差示扫描量热仪(DSC)对其热稳定性进行了研究,且用紫外分光光度计探究其体外药物缓释行为。结果发现:(1)三层载药膜的结构显示有三层膜,芯层(PLGA+TCH)的纤维形貌较好,外层胶原膜纤维出现了部分黏连;(2)三层载药膜红外光谱分析表明,戊二醛与三层载药膜外层胶原发生交联反应;(3)经过胶原修饰的三层载药膜比单层载药膜的接触角小,亲水性好;(4)三层载药膜较单层载药膜的热稳定性略有所改善;(5)三层载药膜比单层载药膜药物的前期突释小,药物的缓释时间更长。第二部分:在完成三层载药膜制备的基础上,探究芯层(PLGA+TCH)不同直径和厚度三层载药膜的释药性。在固定其他参数不变的条件下,调节芯层的纺丝电压及纺丝时间,制备出芯层直径和厚度不同的三层载药膜,探究其体外药物释放行为。结果表明:直径越小药物的释放速率越快;载药膜的厚度越大,相同时间内药物的累计释放率越大。通过调节纤维的直径和厚度,可以调节药物释放的速率和时间,从而实现药物的缓释控释。本文制备的三层载药膜可实现药物的缓释控释,有望作为一种良好的药物缓释载体。