目的:寻求牛蒡子苷元对结肠癌细胞的影响因素。方法:利用结肠癌细胞做细胞实验及动物实验。1.取结肠癌细胞LOVO接种于培养液培养后,取对数期生长结肠癌细胞LOVO制成1x107/L细胞悬液,分成实验组及对照组,滴入牛蒡子苷元浓度为0.5、1.0、5、10mg/L共1ml及0.9%生理盐水1ml后同时孕育24、48、72小时,均加入MTT溶液20u L,使用酶联免疫测试仪用来检测波长540 nm的吸光值A,每组重复3次检测,取其平均值后,计算出细胞增殖抑制率。运用POMS软件来算出牛蒡子苷元24小时半数抑制浓度。2.取裸鼠30只予结肠癌细胞LOVO悬液于裸鼠右腋窝注射接种后,分成牛蒡子苷元组40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg、顺铂组40mg/kg、0.9%生理盐水(0.9%NS)组五组,每组6只,分别1.0 m L·kg-1灌胃给药,每天一次,连续用药4周,继续正常饲养1周后脱颈椎处死全部裸鼠。取出裸鼠结肠癌肿瘤组织,将每组取出的肿瘤组织称瘤重,并测定各自抑瘤率。后使用免疫组化测定裸鼠肿瘤组织中微血管密度。结果:结肠癌细胞LOVO24小时的半数抑制浓度约为1.51mg/L。通过称量瘤重可知,牛蒡子苷元实验组与顺铂实验组的裸鼠取得的瘤体大小明显小于空白对照组,顺铂实验组瘤体大小又小于牛蒡子苷元实验组。生理盐水对照组、牛蒡子苷元组和顺铂组裸鼠的微血管密度值(Mrciovessel desity,MVD)分别为39.40±3.32、20.97±2.85和19.19±2.16。测定牛蒡子苷元组、顺铂组、生理盐水组之间的差异有统计学意义,P值<0.001。结论:牛蒡子苷元对结肠癌细胞有抑制作用,具体机制有待进一步研究。牛蒡子苷元对结肠癌细胞影响因素之一可能为抑制结肠癌组织的血管生成。