本文通过构建异质结和掺杂石墨烯备了两种光催化材料（Ag₂WO₄/Bi₂Mo O₆、Ag IO₃/Bi VO₄-GO）。对所合成的样品进行了系列的表征。通过在可见光照射下降解亚甲基蓝（MB）、罗丹明B（Rh B）和盐酸四环素（TC）来评估所制备的样品的光催化活性,并通过捕获实验对其降解机理进行深入探讨。具体内容如下:1.通过采用简单的溶剂热法,以Bi（NO3）₃·5H₂O和Na₂Mo O₄·2H₂O为原料,以乙二醇和乙醇为溶剂制备出形貌可控的三维分层空心球形状的Bi₂Mo O₆,利用沉淀法制备出不同摩尔百分比的Ag₂WO₆/Bi₂Mo O₆复合物。通过XRD,UV-Vis DRS,PL,PT,EIS,BET和SEM表征研究了所制备材料的结晶,光学性质和形态性质。通过在可见光照射下降解亚甲基蓝（MB）来评估Z型Ag₂WO₄/Bi₂Mo O₆光催化剂的催化性能。结果表明,复合之后Ag₂WO₄均匀的分散在Bi₂Mo O₆上,减小了Ag₂WO₄的团聚。复合物在可见光的吸光范围扩宽了。30%的Ag₂WO₄/Bi₂Mo O₆样品对亚甲基蓝（MB）具有最高的光催化活性。根据表征结果可以推断光催化活性的增强可归因于Ag₂WO₄/Bi₂Mo O₆复合材料中的协同效应,促进了电子-空穴分离效和抑制了电子-空穴复合。最后我们通过捕获实验研究在反应过程中起主要作用的活性基团,并提出了可能的降解机理。2.本实验采用溶剂热法,以Bi（NO₃）₃·5H₂O和NH₄VO₃为原料,以H₂O:CH₃COOH:C₂H₅OH=3:1:1为溶剂,在温和的条件下制备出球形的Bi VO₄。利用沉淀法将Bi VO₄和Ag IO₃复合,得到不同质量比的Ag IO₃/Bi VO₄复合物。然后通过水浴法将20%Ag IO₃/Bi VO₄与石墨烯复合得到最终产物Ag IO₃/Bi VO₄-GO复合物。通过XRD,XPS,UV-Vis DRS,PL,PT,EIS,TEM和SEM研究了所制备材料的组成,光学和形态性质。在可见光照射下降解罗丹明B（Rh B）和盐酸四环素（TC）来评估Ag IO₃/Bi VO₄-GO复合材料的光催化性能。结果表明,复合之后的材料的光催化活性有了显著的提高,电子和空穴的复合率有了明显的降低。此外还研究了复合之后样品的稳定性,在四轮循环实验后,Ag IO₃/Bi VO₄-1%GO样品的催化活性依然很高。同时,我们通过捕获实验来探究反应过程中起主要作用的活性基团,并提出了可能的降解机理。