前言 转移不仅是恶性肿瘤的基本生物学特征,它也是评估肿瘤临床预后的重要因素。因此,肿瘤转移机制的研究将为临床上控制肿瘤发生发展提供理论基础,在肿瘤的防治方面具有极其重要的意义。 肿瘤转移主要包括血道转移和淋巴道转移。长期以来,由于血管形成在实体肿瘤发生和发展中的重要作用,一些学者把研究的焦点集中在血管形成与肿瘤增殖侵袭、转移的关系上,忽视了对肿瘤淋巴管形成的研究。并且由于存在技术上的困难,与血管相比,人们对淋巴管内皮细胞的生物学特性了解得较少。随着淋巴管内皮细胞特异性标志物VEGFR-3的发现,技术上的困难被克服,毛细血管和淋巴管可以被明确区分。研究人员发现VEGF-C及其受体VEGFR-3与淋巴管的生成密切相关。随着对淋巴管认识的加深,肿瘤淋巴道转移的研究也越来越深入。肿瘤微淋巴管的生成在肿瘤淋巴结侵袭转移发生发展过程中的作用已被部分研究人员所认识。他们认为淋巴管因其结构和功能的特征,不仅参与维持肿瘤的生长,而且是多种恶性肿瘤细胞扩散的主要途径,尤其是在淋巴管丰富的器官中表现更为突出。1996年,自从Joukov等从前列腺癌组织中提纯出VEGF-C以来,VEGF-C被发现可在人类多种实体肿瘤组织中高表达,而且与肿瘤细胞的增殖和转移关系密切。VEGF-C可刺激肿瘤淋巴管的生成且可能参与肿瘤淋巴结转移的相关研究正成为肿瘤研究的一个热点。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,已占我国城市女性恶性肿瘤发病率的第一位。乳腺癌主要通过淋巴道转移,研究证实淋巴结转移与否是评估乳腺癌临床预后的重要因素。乳腺富含淋巴管网,乳腺癌早期即可经淋巴道发生转移的特性为我们研究肿瘤转移提供了很好的材料。本研究旨在检测乳腺癌组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达及淋巴管密度LVD,探